铜——黄嘌呤配合物极谱吸附波地研究.pdfVIP

P．057 铜一黄嘌呤配合物极谱吸附波的研究 任乃林陈爱华李红 000 韩山师范学院化生系，广东省潮州市，521 0前言 嘌呤是一类含有稠合嘧啶和眯唑环的杂环化合物，是组成生物遗传因子核酸DNA必不可少的碱基…。大 量的嘌呤类化合物已经被研究开发为有效的化学治疗药物。在生命过程中，金属离子在导致生物体病变中 起重要作用。1，因而研究金属离子与嘌岭类化合物的配合行为在生命科学和临床医学上有着重要的意义。 彳； 。． 本文采用电化学分析方法对铜与黄嘌呤(以下简称xarl)的配合行为进行研究。铜一黄嘌呤配合物在pH=10．80 ”带的N}I。Nl{。Cl缓冲溶液中在单扫示波极谱上于一0．88V产生了吸附波，该波可用于黄嘌呤的测定，线性范围刀 5．OxlO‘7-1．OxlO’Smol／L．检出限可达到2．OxlO一7mol／L，方法稳定，波形明晰。 1实验部分亡一 1．1仪器与试剂 海精密科学仪器有限公司)。 1．OxlO 容，一40C以下保存。 其余试剂均为分析纯，水为石英亚沸二次蒸馏水。 1．2实验方法 阶导数极谱波曲线．依据此波进行配合物形成条件及配位机理的研究。 2结果及讨论 2．I二阶导数极谱波 处产生一灵敏的极谱波，(如图1)。 [1uA -E(、，) -E∽ TheSecond--orderDerivativeWave 2 Fi91 FigCyclicVoltammograms 2．buffer 3．1+2 1．bufirersolution+Cu”： solution+xanthine； 2．2最佳条件的选择 139 2．2．1支持电解质及用量选择通过不同支持电解质试验，选择N}I，一NH‘c1缓冲溶液作为支持电解质。用 量为2ml。 2．2．2 在pHl0．70-10．90范围内峰高较高且稳定，实验选择pHlO．80。 pH值的选择 2．2．3起始电位对极谱波的影响 起始电位越负，峰电流越大，本实验选择扫描的起始电位为一0．50V。 2．2．4 Cu2+的最佳用量实验中固定Cu”浓度为1．0x10一mol／L。 2．2．5线性范围及检出限 关系数R=0．9985。检出限为2．0x10～mol／L。 2．2．6共存离子的影响 Sn”(2)。Zn”、Cd”和Ni27严重干扰测定。 2．3机理研究 2．3．1配合物组成的确定 用等摩尔比连续变化法及1／R与1／I为线性关系，相关系数为0．995，均 说明cu 2‘与xan形成1：1配合物。测得配合物表观稳定常数为B=1．1lxl05。 2．3．2循环伏安图 向阴极扫描得一还原峰，峰电位E萨一0．84V，而反扫无峰，表明电极过程不可逆(如 图2)。 23．3配合物波的吸附性 电毛细管曲线和2n．,k少量表面活性剂研究均表明配合物波具有吸附波的特性。 参考文献 998 1．彭小霞，郭满栋，兰琴萍，玻碳电极线扫溶出伏安法测定乌嘌呤的研究，分析科学学报【J】，1