药物左旋氧氟沙星分子模板聚合物的分子识别的研究.pdfVIP

P-016 药物左旋氧氟沙星分子模板聚合物的分子识别研究‘ 杜黎明“陈彩萍曹玺珉刘娟 仙西师范大学分析测试中心，临汾041004) 分子模板聚合物(Molecular Template 高分子材料。这类聚合物有类似于酶或受体的结合部位，对模板分子表现出特效的选择性和识别能力。 因此，合成模板聚合物不仅在生物学和免疫化学上具有重要意义，而且在手性分离、药物分析、模拟酶 催化、化学仿生传感器的研制等方面都有较好的应用前景n“。本文以左旋氧氟沙星为模板分子，以乙腈 (EGDMA)为交联剂，采用分子模板技术合成了对左旋氧氟沙星具有特效选择性吸附的一种新型分子模 板聚合物，并系统地研究了其吸附性质和分子识别功能。结果表明，模板聚合物比非模板聚合物对药物 左旋氧氟沙星表现出较高的吸附能力和选择性。 ／一 1实验部分 1 1试剂与仪器 左旋氧氟沙星、氧氟沙星．环丙沙星和头孢羟氨苄(中国药品生物制品检定所)；a-甲基丙烯酸(分 化学纯，上海试剂四厂)，7_,--醇二甲基丙烯酸酯(化学纯，山西瑞世化工有限公司)；乙腈为色谱纯． 光光度计(日本岛津公司)IMPACT．410型傅里叶变换红外光谱仪(美国Nicolef公司)。 1．2氧氟沙星分子模板(P(LVLX))聚合物的合成 称取O．3617 mL乙腈中，再加入0．5164 mmoL)左旋氧氟沙星溶于20 g(6mmoL)功能单位MAA g(1 充分搅拌，溶于乙腈中后，再加入0．3154 g(3 LVLX充分作用，然后依次加入5．9466mmoL)交联剂EGDMA和40 mL g(30 mg引发剂AIBN，转入50 min，抽真空2 安培瓶中，充分混匀，通氮2 min，反复3次，最后在真空下封管，置于60C恒温水浴中 加热24h，得到疏松块状聚合物，研磨后过75 1．tm筛，将其放入塑料离心试管中，加入8：2(VN)的 NaOH(002mol／L)／甲醇溶液．超声波洗脱5min，转入高速离心机分离，弃去离心液，反复操作，直至用 紫外可见分光光度计在x=300nm处检测不出模板分子，再用甲醇洗至中性，放入真空干燥器中于60C 条件下干燥至恒重。非模板聚合物(P(O))的合成除不加LVLX外，其余步骤同上。 1．3平衡结合量的测定 取P(LVLX)模板聚合物20．0 mL已知浓度的LVLX或其它底 mg放入10mL磨口锥形瓶中．加入2．0 +山西省自然科学基金资助项目(No，¨联系人 物的乙腈溶液，放入恒温水浴振荡器中，于室温F振荡16h，然后将此混合液转入高速离心机中离心5rain， nm处测定LVLX的平衡浓度，根 取适量的离心液，用乙腈稀释一定体积．用紫外分光光度法在X=300 据结合前后溶液中浓度的变化，计算模板聚合物和非模板聚合物对底物的结合量Q，平行测定3次，取 平均值。吸附底物后的模板聚合物，按照移去模板分子的方法除去底物，干燥后可重复使用。 2结果与讨论 2．1P(LVLX)对底物的结合性能考察 mol／L浓度范围内 为了研究模板聚合物的结合特性，用平衡结合实验方法测定LVLX在0～4．0 在研究浓度范围内吸附量趋于饱和．而P(LVLX)的吸附量随溶液浓度的升高逐渐增大。 采用Scatchard模型评价模板聚合物的结合特性。结果表明，亲合力较高和亲合力较低的结合点的离