土壤中“六六六”农药残留化学修复的研究.pdfVIP

酸的含量，可更好地控制其内在质燕。 (2)本文作者分别用醋酸乙酯、酸性甲醇对祥品进行超声处理lh，比较结果证髓用醋酸乙醢提取，甲 醇定容，其分离度较好，杂质峰干扰较小，提取时阔短。 (3)本法可作为仁青芒觉胶囊质量控制的方法。采用反楣醢P托法测定制剂中没食予酸的含鲞，具有 操作简便，分离度高，无干扰，结果准确的优点。 参考文献： 【l】孛华人民共帮国药典(一都)。l艺寒：j艺京纯工出敝柱，2000。406。 【2]西北药学杂志，(6)：2000． 土壤中“六六六”农药残留化学修复研究 乔世俊，徐小莲，赵爱平 (甘肃省环境科学设计研究院，甘肃兰州 730030) 20世纪80年代我国为了防治农作物病虫害，曾大量使用六六六农药(六氯环己烷)，90年代随着人 翻对就类农药残窝对人类危害及对环境懿污染认识静提高，多次蹬台了籀关条例，严禁在农产晶生产串 使用六六六农药，到目前为止已停止使用此类农药达20年之久，但由于此类农药的降解期可达酉年。因 此，在曾经使焉过的主壤审频频检崮ppb—ppt级残餐农药，因此，修复±壤已雩l起管理膘及科技人员的 关注。 目前修复±壤方法太多力生物法“。l，薅臻纯学法修复±壤豹报道还不多。本文作者通过窭行研铡 的一种修复剂，可有效降解土壤中残留的六六六农药。 l 材料 1．1 供试土壤 试验±壤采鱼郊区农民菜地，为未使用过六六六农药的深层土壤。 1．2 六六六农药标样 六六六农药标样为天津化学试剂厂生产。 1．3 自制修复莉 自行研制的是一种元毒，可被生物降解的专门分解含氯有机化合物的化学制品。 2 试验方法 2。1 试验方法 取一定量±壤放入花盆，然后喷洒鸯来水使主壤温澜，再将一定量的六六六标样溶予一定量的水中， 喷洒在土壤中，搅拌均匀，室温凉千，取20 g土样测六六六农药含量。将一定量的修复剂溶于水中，喷洒 在土样上，搅拌均匀，敖置3个胃焉，取20g土样，测残留六六六农药含量。 2．2土样前处理 将凉予麓土样磨缨过筛后称取忿g，热50mL环己烷，震荡提取30min后，减压过滤泼稷再避无承碳 酸钠柱后，在KD浓缩至1mL待色谱分析。 2。3 色谱条传 ·173· m×0．25mm 匿产103气摆色谱仪(改装毛缨管装是)，ECD检测器，25 SPB一5石英亳细管棱，柱湿 200℃，进样器温度：220℃，检测室温度：240℃，载气(氮气)：1．8kg／cm2，尾吹：30mL／min，脉冲间隔50 ps，进样量：l江。 3 结果与讨论 (1)用上述方法，分舅l对只添热了六六六农药赫±样j}骚添热了六六六农药又如了修复剩3令月后的 土样进行了色谱分析，结果见图l。 (2)由豳l可怒，开发研制的这种±壤修复铡习有效降解±壤中有枧物，特别是六六六农药，降怨率 达60％。 (3)这种修复荆无毒、无害、安全，并且可被微生物降解，不会引起二次污染。 (4)成本低廉，处理一亩土地仅需50元左右。 (5)此种修复剂可推广应用子秃公害、绿色及有机农产品土壤的修复。 A．降解之前 B．是降解之后 圈l 土壤中六六六农药残留量比较 ‘ 参考文献： 【l】郭翳，等。土壤农药残鼙的生物修复初探。农业环境科学学报，2003，22(2)：228。231． 【2】陈玉成．土壤污染的生物修复．环境科学动态，1999，(2)：7一11． of D a／。，Calculation rateconstantsbasedonsoil