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2010年高考化学考点汇总(新课标)考点7 电解质溶液.doc
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考点7 电解质溶液
1.(2010·浙江高考·T26·15分已知:①25℃时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH)=,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积数:Kap(CaF2)=
②25℃时,mol·L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示:请根据以信息回答下问题:
(1)25℃时,将20mL 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液和20mL 0.10 mol·L-1 HSCN溶液分别与20mL 0.10 mol·L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为:初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是 ,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-) c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
(2)25℃时,HF电离常数的数值Ka ,列式并说明得出该常数的理由 。
(3) mol·L-1HF溶液与 mol·L-1 CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。考查电离难溶电解质的考查Ka及Kap的意义,然后依据Ka及Kap的表达式进行计算。
【规范解答】(1)Ka(CH3COOH)Ka(HSCN)HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)大,所以其溶液与NaHCO3溶液速率反应结束后所得两溶液CH3COONa溶液和NaSCN溶液,由于HSCN的酸性比CH3COOH强,则SCN-的水解程度比CH3COO-弱,所以c(CH3COO-)c(SCN-)(2)Ka(H),当c(-) c()Ka(H) c(H+),图中交点处即c(-)c()pH为3.45,所以Ka(H)(3)pH=4.0时,溶液中的c(-) mol·L-1,溶液中c(Ca) mol·L-1,则c(Ca)c(-)Kap(CaF2)(1)HSCNCH3COOH强,其溶液中c(H+)大,故其溶液与NaHCO3溶液速率(2)Ka(HF)=,当c(-) c()Ka(H) c(H+),查图中交点处即c(-)c()pH即为Ka的负对数,所以Ka(H)(3)pH=4.0时,溶液中的c(-) mol·L-1,溶液中
c(Ca) mol·L-1,则c(Ca)c(-)Kap(CaF2)/L溶液的pH>1: CH3COOHCH3COO-+H+
B.“球”浸泡在冷水中,颜色变浅2NO2(g)N2O4(g)ΔH3Fe2++2NO↑+4H2O
D.向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液变红:CO32-H2OHCO3-+OH-
【命题立意】本题以常见实验为呈现形式,主要考查对反应原理的正确理解和化学用语的准确使用。
【思路点拨】对实验反应原理的正确理解和准确使用化学用语。
【规范解答】选C。
若 是强酸,则0.1/L溶液的PH=1,现在PH>1,说明是弱酸,因此A正确。“球”浸泡在冷水中,温度降低,颜色变浅,说明
2NO2(g)N2O4(g)平衡正向移动,ΔHFe+NO3-+4H+====Fe3+
+NO↑+2H2O,故C错误。向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液变红,说明溶液呈碱性,CO32-H2OHCO3-+OH-,故D正确。
3.(2010·北京高考·T11·6分)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤
作用后变成CuSO4溶液,向地下层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜
蓝(CuS)。下列分析正确的是
A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度
B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性
C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是CuS↓
D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应
【命题立意】本题以自然界中铜的转化为体现形式,主要考查沉淀溶解平衡的相关知识。
【思路点拨】考虑沉淀转化的实质。
【规范解答】选D。
沉淀转化的实质是溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀,PbS转变为铜蓝
(CuS),说明CuS的溶解度小于PbS的溶解度;原生铜的硫化物具有还原性,
而铜蓝也应该具有还原性,因为硫元素处于最低价态—2价;CuSO4与ZnS反应
的离子方程式应该是Cu2++ZnS2+)、Cl-、、可以大量共存
B. 在pH= 0的溶液中,、、、可以大量共存
C. 由0.1 mol·一元碱BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液存在BOH=
D. 由0.1 mol·一元酸HA溶液的pH=3,
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