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- 2017-08-16 发布于安徽
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骨架片,从而使得骨架片释药速率减慢,同时NaCl的强吸水性,使得高分子与水接触的机率降低,
影响凝胶迅速吸水,使得释药速率减慢(见图5)。
由图7结果可以看出,温敏膜的透药性有明显的温度敏感性,40℃时透过膜的药物量远高于同等
条件下25℃时透过膜的药物量。药物的透过量随交联剂的增加而减少。从透药曲线可以看出透过膜的
膜的外周大小已经固定,膜收缩引起径向张力增大,使得温敏膜孔增大(膜的大小不变),从而使得药
物经膜的透过量远高于25(2时透过膜的药物量。但膜要经过吸水一溶胀两个过程,在膜开始吸水过程
中膜透药量升高;在膨胀过程中分为两种情况的收缩:25。C时,由于膜溶胀使得膜表面变得比较致密,
限制了药物的透过,所以药物的透过量降低;溶胀完全后,药物透过量基本保持不变。40。C时,吸水
过程与25℃一致,在吸水后溶胀过程中同时发生收缩,膜溶胀使得药物透过量降低,膜收缩使得药物
透过量升高,二者综合结果是膜透药量降低不十分明显,后保持不变。由图8可以看出,随着交联剂
加入量的增加,温敏膜的药物透过量降低。这是因为交联剂的加入使得温敏膜的交联密度增大,高分
子的空间网状结构更加致密,阻止温敏膜进一步吸水的聚合物网络收缩弹力增加,药物透过量降低,
但交联剂量的变化并不影响聚合物的LCST…1,所以温敏膜透药曲线趋势并没有变化。
态;温度高于LCST时由
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