弓形虫病的研究九十年.pdfVIP

MSA，和pBCG—CSP，以便在BCG中表达。 五、恶性疟原虫FEe一1／HNCSP和MSA2基因在BCG中的表达 卡介菌(BcG)由于其广泛应用的安全性和免疫佐剂作用，因而近年来以BCG为载体的重组疫苗研 究13益受到科学家们的重视，重组BCG可诱发长期特异的体液免疫和细胞免疫，有望发展成为一种有 效的新型疫苗以预防传染病和某些肿瘤。本研究将克隆有CSP，MSA2基因的重组大肠杆菌一分枝杆菌 和31KDa的MSA2重组蛋白。 六、恶性疟多价疫苗免疫接种BALB／c小鼠 疫苗重组、BCG疫苗，免疫四周后，加强免疫一次，最后一次免疫四周后考核疫苗效果。 七、恶性疟原虫多价疫苗的效果及其可能的免疫保护性机制 单价和多价DNA疫苗在免疫鼠的肌肉组织及其周围结缔组织中，通过免疫组织化学测定有重组 CSP及MsA蛋白的表达，足以证明疫苗候选分子无论是在体外还是在体内都能表达候选抗原蛋白，从 而诱导产生免疫应答。流式细胞仪测定表明小鼠经多价疫苗免疫后能够高效激活T淋巴细胞亚群的增 殖上有一定的差异，但与对照组相比均有高度的增殖。免疫小鼠脾脏细胞的体外培养发现疫苗小鼠脾脏 细胞因子的应答，诱导了一个极强的细胞免疫反应，同时免疫鼠血清学测定表明：疫苗分子诱导产生了 较高的特异性的k￡-抗体，本项研究对筛选恶性疟原虫疫苗分子建立多价恶性疟