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- 2017-08-15 发布于安徽
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AMP一1 100 ip×8d 10 051±0.08 49.00…
AMP一1 200 ip×8d 10 0.48±0.11 51.8…
NS(ascontr01) ip×8d 10 2.34±0.29
withthe
mead[1±SD。…P0001:significantly出fferemf础AMP一1
control,
药用真菌桑黄化学成分研究
莫顺燕,杨永春,石建功(中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)
桑黄是针层孔属真菌火木层孔菌(Phellinus
igniarius)的子实体,该真菌生于杨、桦、栎等树干上,分布
于我国华北、东北、西北及四川、云南等地。在我国传统中药中,桑黄主要用于治疗血崩,血淋,脱肛泻血,带
下、闭经,在日本则作为利尿剂使用。文献报道从该真菌中分离到酚类色素,多糖,黑色素以及过氧化酶等化
LH一20柱色
合物。我ff]x十采自辽宁丹东的桑黄进行了化学成分研究,应用正相硅胶柱层色谱,Sephadex
谱,反相HPLC等分离手段从该真菌中首次分离鉴定了19个化合物。
1仪器与材料
Boetius显微熔点测定仪(温度未校正);Nicolet400型傅立叶变换红外光谱仪;Varian
impact mercury
300M、Inova
500M核磁共振仪,VGZAB一2F质谱仪;Waters
x22ram LH
C18制备柱,250mmx10p.m,Waters 20凝胶(Phamlacia公司生产);
2478型检测器;Sephadex
柱色谱硅胶(160—200目)和薄层色谱硅胶GF254(60型)(青岛海洋化工厂生产)。
桑黄(Phellinus
igniarius)采自辽宁丹东,由中国医学科学院药物研究所王淑芳教授鉴定,标本现存于
中国医学科学院药物研究所植物标本室,标本号为No.200136.
2提取分离
桑黄子实体粗粉用95%乙醇加热回流提取,过滤,滤液减压浓缩所得浸膏用蒸馏水悬浮,再依次用醋酸
乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯萃取物浓缩蒸千得浸膏,将该部分进行正相硅胶柱色谱,依次以氯仿:丙酮(20:
1—1:1)、氯仿:甲醇(5:1—1:1)及90%乙醇进行梯度洗脱,所得各流份经薄层色谱检测,组分相同者合并,
LH20柱色谱以
最终得到浓缩物28份。将前13份利用正相硅胶柱色谱、Akq柱色谱、重结晶、Sephadex
及反相HPLC等多种方法进行分离纯化后得到化合物l—X1X。
3结构鉴定
A(111),B
据以及相关文献报道数据,这1
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