复方蒲芩片抑菌与抗病毒作用研究.pdfVIP

沉淀法，再经氧化铝柱色谱，得粗晶1和2，经甲醇重结晶，得化合物I和化台物1。 (3)结构鉴定化合物I：C-tH2lO sN3，白色针状结晶，mp：237～239C(MeOH)。改良碘铋钾 119．4．106．8分别是苯环上C原子的峰，其中，147，6与甲氧基相连，140．7与羟基相连，119．4与羰 基相连。56．1是甲氧基上C原子的峰，63．g是与羰基上氧相连的亚甲基C原子的峰，40．3是与N原 子相连的亚甲基c原子的峰，25．5是与63．9相连的亚甲基c原子的峰。以上光谱数据与文献报道的益 母草碱光谱数据一致，01TLC控识，该化台物与益母草碱的颜色和研值一致，混合熔点不F降，因此 确定化台物1为益母草碱。 化舍物I：CtH㈣ON，白色针状结晶，rap；234～235c(MeOH)。改良碘化铋钾反应阳性。EI—MS 67．3是COOH的峰t72．5是与COOH相 相连的C原子上氢的信号。”C—NMR(DMSO)a(雌／g)：l 连的c的峰．66，8是与N相连的c的峰，51．5是与7z．5相邻的C的峰，45．7是与66．8相邻的C的 峰．24．2和18．4分别是2个CH。的峰。以上光谱数据与文献报道的水苏碱光谱数据一