水杨酸双嘧啶除草剂bispyribac-Na的合成的研究.pdfVIP

ofthe SaI icacid TheRecent icyI DevelopmentPrimidinyI HerbiCides Sun Guo DianqingQingming ． ” Research 200032) Pesticide Shanghai Institute，Shanghai 。 囊争 methodsandsonfamousofthe Abstract：The examplesprimidinyl development．actionmechanism．synthetic acidherbicidesWelfesummarized Salicylic in也女paper． t．ev％rds：PtimidinylCarboxyHerbict翻ⅡLeActionMechanismSynthesis 水杨酸双嘧啶除革剂bispyribac—Na的合成研究 孙殿庆郭庆铭沈行奂 II海市农药研究所，f‘洳2(】0032) 摘要：“阃苯二酚为原料、经Kolbe—schmin反应、醢化反应和缩台反应，对水杨酸敢嘧嚏除草批牧美刊 前体酸的两种合成方案分别进行了合成研究。 合成 关键词：bispyribac-Na水杨酸政嘧啶除草刑 于水稻的新颖芽后除草剂。该约剂对稻田中多种禾本科杂草和阔叫杂草具有显著效果。 叩 。泸。 妒。 一杪 N《N 洲委洲 哆 在直播水稻中，订些一年生及多年生杂草(特别是稗草)，用目前常规的除草剂往往难以 防除，或需使用更高的荆最才能得以控制。为此水稻种植者需要有高教低用揖的除草剂，以确 保水稻丰收，亟待开发高效、低毒、环境相容性好的除草刺，冈此我们开展了bispyribac—Na 的合成研究工作。 1．合成路线： bispyribac-Na主要有以下合成路线。 1．1．非酯基保护法： HO 。．_《， ∞H y。 №～…上OH 分 ≮N H3CO 1．2．酯基保护法 ^。苌y 。匆COOC。HR2Ph H3CO O。C。H，a tH3。C娄Oy。宙COOH。＼《≤OCH 其中第‘条仑成路线比第二条路线少两步，但d{丁羧基未受保护，反应过程中有可能会出 现酯化及睨羧副，：‘物．我们对上进两种合成办案分圳进行了探索及研究，以期望找到一条适合 J。业化开发的可