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- 2017-08-15 发布于安徽
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毫
錾
叠 64500),同各样品一起进行分离即各样品和对照品胶柱固定染色前的胶柱长
毛
X 分别记为D1;溴酚兰迁移距离为132;脱色后的胶柱长为D3;蛋白质迁移距离
叠
扣
标准蛋白质的Rm为横坐标。蛋白质分子量为纵坐标,在半对数坐标纸上作蛋
褶合光谱法考察乌骨藤对紫外线照射致DNA变异的研究+
陆峰,邢旺兴,吴玉田 (第二军医大学药学院,上海200433)
准确测定DNA变异,对于研究DNA突变机理、化合物致突性能、抗变药物筛选等具有重要意义。近年
来,毛细管电泳法、DNA芯片等技术在DNA检测方面的研究有了新的进展,但采用这些技术从化合物样品
库中筛选抗变药物。则显得相对费时、昂贵。
的紫外光谱之间存在微小的差异,一般的光谱处理技术无法解析或准确表征这种差异。褶合光谱法通过对
紫外吸收光谱进行以正交多项式为基础的正交变换与分解,显示出原始吸收光谱在构成上的局部细节特征,
从而能揭示光谱的微小差异。
褶合光谱法的基本功能已广泛地应用于药物定性、定量分析。在此基础上,前期已成功地运用褶合光谱
法考察了UVR、亚硝酸钠等对DNA的作用,并采用高效毛细管电泳法、近红外光谱法等作了初
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