镍基合金625在含2％H2O2的亚临界和超临界水环境中的氧化腐蚀.pdfVIP

O 镍基合金625在含2H：0：的亚临界和超临界水环境中的氧化腐蚀 孙明成吴欣强张召恩关辉韩恩厚 中科院金属研究所环境腐蚀中心沈阳市文萃路62号110016 摘要 研究了镍基合金525在含H202的亚临界和超临界水中的氧化腐蚀，分析了腐蚀样品的氧化增重，利用sEM观察 了不同温度下形成的氧化膜的形貌。发现在亚临界水和超临界水中生成的氧化物形貌明显不同，在超临界温度以上，氧化物 颗粒随温度升高逐渐长大。超临界温度下形成的氧化膜很薄，主要富0贫Ni；小角XRD分析表明，氧化膜主要由Ni(OH)2， Cr203，NiCr204等氧化产物组成。 关键词超临界水氧化镍基合金625腐蚀氧化膜表征 I简介 一的单相体系，可以把有毒有害难处理的有机物迅速、彻底地氧化分解为C02等无毒的小分子物质。这一 技术在环保领域具有良好的应用前景。但是高温、高压、强氧化的运行条件会对设备材料产生了严重的氧 化腐蚀，制约这一先进技术发展，因此开展在超临界氧化环境下的材料腐蚀研究具有重要的意义[1，2]。 氯离子应力腐蚀开裂能力，通常被用作SCWO处理有机物的反应器材料和耐蚀性实验的釜体材料[3]。因此 我们研究了镍基合金625在超临界水中的氧化腐蚀行为。 ll实验方法 1．实验设备 实验设备采用连续式SCW0试验系统，高压釜由锻造的Inconel625制造，容积为850ml。 2．试验材料 11m 试样为Alloy625，尺寸为lcmXlcm和lcmX2cm，厚度均为2．5mm。水磨至U2000#砂纸，然后用2．5 金刚石膏抛光，无水乙醇超声清洗，放入干燥器中干燥，在精度为十万分之一的分析天平上称重。为了避 免可能的电偶腐蚀，先把试样放在陶瓷片支撑的试样架上，然后把试样架放入高压容器中。 表格1试样A|Ioy625的化学成分 625 C Cr Mo Fe 皿件Nb Ti A1 Ni+CO Alloy 含量(叭％) O．05 21．5 9．0 2．5 3．6 0．2 0．2 63 3．实验条件 50h到250h。 lII实验结果 1．氧化腐蚀前后的重量变化 78 一t§E)1}∞： 围1A|Ioy625在不同温度下的增重。 图2 625在不同时间下的增重。 Alloy 水中，随温度升高逐渐增重。从400℃到500℃，增重较快。400℃，100h时的增重为O 09176mg／cm2。图 2为A1Ioy 台金不断被侵蚀溶解，重量减少[4]。本文中合金主要生成了氧化膜，因此重量持续增加。 2．SEM观察表面形貌 胭3e25在100h时形貌，Bar=2i1 图3是625合金在不同温度下的腐蚀形貌。300CT生成的氧化物里薄片状，片层与片层间的间隙大， 问隙中填充着小颗粒的氧化物。 }临界状态，蛙质发生了明显变化，比如承的密度从l咖m3弹为0Ig／cm3；介电常数从常温的80降为临界 温度的5～10，和氧气瓦溶。在亚临界和超临界温度生成的氧化街表面形貌不同．可能与水的性质有关： 在超幅界温度以上，随着温度升高，氧化膜颗粒变大，应该主要是温度的影响。 3．氧化膜的截面分析 一 cpB∞8 ～ 一 一 bjl●l●，●●●●；●}j 一 成