云南省昆明市2014届高三生物双基模拟高考对接：22人类遗传病 Word版含解析.docVIP

课后练习 实战冲关 考题反馈抓落实 自主演练我成功 1.下列说法中均不正确的一组是(　　)单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病患禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的简单而有效的方法三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病　　　　　　　　　B．③④答案：C解析：单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法。染色体异常遗传病包括染色体数目改变和染下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　)遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的遗传病都是先天性的因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病先天性的疾病都是遗传病为避免遗传病的发生人类应提倡优生、优育答案：C解析：人类遗传病通常指由遗传物质的改变而引起的人类疾病染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变有可能导致人类出现遗传病；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病但因遗传物质一般没有变化故先天性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律某些隐性遗传病的患者其祖辈(包括父母)可能是携带者并不一定是患者。患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚他们的儿子都患病女儿不患病孙子都患病孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为(　　)常染色体显性遗传 B．X染色体C．X染色体隐性遗传 D．Y染色体伴性遗传答案：D解析：由题意知此病仅在男性中出现故为Y染色体伴性遗传病。下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图该病为隐性伴性遗传病的致病基因是由(　　) A．遗传的 B．Ⅰ遗传的遗传的 D．Ⅰ遗传的答案：B解析：由1为X的X来自其母亲Ⅱ为X的父亲Ⅰ正常为X所以Ⅰ传给Ⅱ的为X故Ⅱ的X来自其母亲Ⅰ。(杭州高中2012届月考)小芳(女)患有某种单基因遗传病下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查。下面分析正确的是(　　)家系成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传小芳母亲是杂合子的概率为1/2小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为1答案：D解析：由女孩小芳患病其父母患病弟弟正常可X染色体显性遗传病。不论哪种情况小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常。下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是(　　)人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变测试1990年至此人类已完成了探究基因的历程答案：D解析：1990年是人类基因组计划的启动时间测序工作完成于2003年但人类了解基因的历程还未结束。(2011·江苏卷)(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(　　) A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传－3的致病基因均来自于Ⅰ－2－2有一种基因型－8基因型有四种可能若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚生育一患两种病孩子的概率是5/12答案：ACD解析：由图可知－4、Ⅱ－5患甲病其女儿Ⅲ－7正常则甲病为常染色体显性遗传病而乙病由题干可知为伴性遗传病－4、Ⅱ－5正常却生育了患病儿子：Ⅲ－5、Ⅲ－6故乙病为伴X染色体隐性遗传病项正确；Ⅱ－3的基因型为AaX(A－a代表常染色体显性遗传－b代表X染色体隐性遗传)其致病基因A来自于Ⅰ－2致病基因b来自于Ⅰ－1项错误；Ⅱ－2基因型为aaX－8基因型为AAX或AaX或AAX或AaX项正确；若Ⅲ－4(AaX)与Ⅲ－5(、)结婚生育一两病皆患孩子的概率为故A、C、D三项都正确。世界首例双基因突变患者在宁夏回族自治区红寺堡被发现。一位女孩被查出同时患有马凡氏综合征及佝偻病两病均为常染色体上的显性遗传病。下列有关说法正确的是(　　)该女孩的遗传病是其体内细胞基因突变的结果该女孩的父亲或母亲必定同时患有这两种病若该女孩与一正常男子结婚则其子代可能患病这两种病的遗传一定遵循基因的自由组合定律答案：C解析：一个人同时患有两种遗传病可能是上代遗传或自身细胞发生基因突变或两种情况同时出现的结果已知果蝇的红眼(E)对白眼(e)为显性其控制的基因位于X染色体上；灰翅(B)对黑翅(b)为显性其控制的基因位于Ⅱ号染色体上。如图表示果蝇精原细胞(BbX)减数分裂过程若细胞乙与一只黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合形成的受精卵发育成一只黑翅白眼雄(　　) A．灰翅红眼雌果蝇 B．黑翅红眼雌果蝇灰翅白眼雌果蝇 D．黑翅白眼雌果蝇答案：A解析：由题意可知细胞乙的基因型为bY黑翅红眼雌果蝇的基因型为bbX则细胞丙的基因型为BX其与该黑翅红眼雌果蝇产生的卵细胞结合