君子兰组织培养.pdfVIP

2000,29(3):50-51 文章编号 1001-9782200003-0050-02 Subtrop Plant Res.Commun. 君 子 兰 组 织 培 养 刘福平 林丽仙 郑明琼 邹小鲁 福建省亚热带植物研究所 福建 厦门 361006 Tissue culture ofClivia minate LIU Fu-ping, LIN Li-xian, ZHENG Ming-qiong, ZOU Xiao-lu 摘 要 君子兰幼苗茎 叶均易于诱导愈伤组织 在诱导培养基上继代培养 既可使愈伤组织扩 大也可促进芽分化成苗 关键词 君子兰 组织培养 诱导培养基 分化 中图分类号 S682.13文献标识码 B 君子兰(Clivia minata)为花 叶俱佳的珍贵花卉品种 但在南方低纬度地区生长极为 [1] 缓慢 繁殖能力弱 因此 组织培养是商业化产苗及培育新品种的良好途径 本文报道君 子兰幼苗不同部位作外植体的诱导效应和愈伤组织分化成苗的试验结果 1 材料和方法 君子兰JL08种子引自厦门高崎君子兰基地 种子用升汞按常规方法消毒 在MS琼脂 2 培养基上发芽长根至苗高3 4cm以茎尖纵切块 茎切块 幼叶基部横切段 含分生组织 幼叶中 上部横切段和根切段作外植体 在附加不同植物生长调节剂的MS琼脂培养基上培 养 pH5.86.0培养温度243 光照 1000lx每天 12h 每2个月转接一次 2 试验结果 2.1不同外植体愈伤组织诱导率 除根切段外 本试验所选用的4种外植体均易于诱导愈伤组织 长出的愈伤组织呈白色 大小不一 最大直径约 1cm接种2个月后诱导情况如表1所示 诱导率以茎尖最高 80% 以上 幼叶中 上部横切段诱导率最低 40%左右 同一外植体在两种诱导培养基 表 1 上的诱导率差异不明显 2.2芽的分化与成苗 将愈伤组织转入分化培养基 表2其中第2和第3号培养基成分与原诱导培养基相同 收稿日期 2000-08-25 作者简介 刘福平 1963- 男 山东济南人 助理研究员 学士 从事植物组织培养研究工作 50 表 1 不同外植体的愈伤组织诱导率 茎尖切块 茎切块 叶基部切段 叶中 上部横切段 培养基 接 诱 诱 接 诱 诱 接 诱 诱 接 诱 诱 (mg/L)种 导 导 种 导 导 种 导 导 种 导 导 数 数 率 数 数 率 数 数 率 数 数 率 (瓶) (瓶) (%)(瓶) (瓶) (%)(瓶) (瓶) (%)(瓶) (瓶) (%) MS+BA2.0+NAA 20 17 85 18 13 72 18 13 72 50 20 40 2.0+2,4-D1.0 MS+BA5.0+NAA 22 18 82 15 9 60 16 11 70 41 19 46 0.5+2,4-D1.0 表2 愈伤组织在不同分化培养基上的分化率和平均芽数 接种数 分化数 分化率 分化的愈伤组织平均 序号 培养基(mg/L) 瓶 瓶 % 芽数(个/块) 1 MS+BA2.0+NAA1.0+2,4-D0.5 20 11