第一类医疗器械生产备案变更表（样表）.docVIP

第一类医疗器械生产备案变更表（样表） 备案编号 备案日期 组织机构代码 联系人 联系电话 变更内容 原备案事项 变更后事项 企业名称 住 所 法定代表人 企业负责人 生产地址非文字性变更 生产地址 文字性变更 生产范围 生产产品 本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械生产活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日 填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。 2.本表生产范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中规定的管理类别、分类编码和名称填写。