FQ—PCR 和ELISA 法检测婴幼儿巨细胞病毒感染的临床价值探讨.pdfVIP

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2017-08-15 发布于北京
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FQ—PCR 和ELISA 法检测婴幼儿巨细胞病毒感染的临床价值探讨.pdf

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· 1044 · Modem PracticalMedicine，September2013，Vo1．25，No．9 节，分化成熟。熟神经胶质组织构成，边界清楚，无浸润， 1906，79：696·719． 2．3 免疫组化结果腹膜神经胶质结部分结节周围见炎细胞浸润，免疫组化陶瑜，胡缓芳．腹膜神经胶质瘤病 J【】_中节 GFAP(封四彩图 11)、S-100、NSE、Vi． GFAP和S-100阳性M。本组病例也属卵巢华病理学杂志，1994，23(2)：76．78．王风华．腹膜胶质瘤病临床病理观察[J]． mentin阳性，结节表面被覆间皮细胞CK 巨大畸胎瘤，最大直径达23～30cm，均属诊断病理学杂志，2009，l6(2)：104—106．阳性。良性成熟或低级别的未成熟的畸胎瘤。文孙春龙，杨丽．卵巢囊性成熟畸胎瘤伴腹献报道GP可发生在卵巢恶性畸胎瘤患者， 3 讨论膜神经胶质瘤病一例报道[J】．中华病理但认为神经胶质腹膜种植与卵巢畸胎瘤分学杂志，2009，38(9)：646． GP为一种罕见的发生于卵巢成熟级关系不大。不论原发瘤级别如何，一般陈新妹，王龙英．卵巢未成熟畸胎瘤伴神或不成熟畸胎瘤患者的良性腹膜胶质组来说腹膜种植结节分化比原发瘤高。经胶质种植 2例临床病理学观察 [J]．现织种植性病变，因神经胶质腹腔种植可卵巢畸胎瘤伴GP预后取决于原发代医院，2006，6(5)：36．37．广泛分布于脏层腹膜、壁层腹膜、大网膜畸胎瘤的组织学分级，GP一般有3种 HillDA，DehnerLP,WhiteFV,eta1．Glim— atosisperitoneiasacomplicationofaven— 或盆腔，临床及病理医生均易误诊为原不同的转归，1种是大部分GP可无症状 triculoperitonealshunt：casereportandre- 发肿瘤的恶性转移。发病年龄为大部分持续存在，且无形态改变；第 2种是GP viewoftheliterature[J]．JofPediatrPat- 在 1O～20岁 ’。原发畸胎瘤左右卵巢发生纤维母细胞化并最终消失；第3种 hol，2000，35(3)：497—499．分布无明显差异，GP可与畸胎瘤同时发是个别GP转化为多形性胶质母细胞瘤。 HsiehYL，LiuCS．Progressionfrom an 生，也可于畸胎瘤手术后才发生。本组本组有 1例成熟性畸胎瘤并 GP患者， i