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2017-08-15 发布于江西
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2008年第16卷合成化学 V01．16，2008 Chinese 0f 第2期，239—241 JournalSynthetic Chemistry No．2，239-241 ·制药技术· p(3，4一二羟基苯基)一0c．羟基一Ⅳ-[(尺)-3一苯基一1一乙氧酰基丙基] 丙酰胺的合成李小玲1，一，单玉庆2，叶大炳，张群正1”，郑晓晖2 (1．西安石油大学化学化工学院，陕西西安710065；2．西北大学西部资源生物与现代生物技术省部共建教育部重点实验室，陕西西安710069) NMR，IR和Ms表征。 [(R)-3．苯基．1．乙氧酰基丙基]丙酰胺(8)。8的结构经1H 关键词：丹参素；衍生物；丙酰胺；脱水；药物合成中图分类号：0623．626；0914．5文献标识码：A Synthesis LI Da．bin92， Xiao．1in91”，SHANYu．qingz，YE ZHANG Xiao．hui2 Qua．zhen91，_，ZHENG of andChemical (1．CollegeChemistry Engineering，Xi’衄PetroleumUniversity，Xi’till710065，China； 2．ShanxiProvincial 0f KeyLaboratoryElectroanalyticalChemistry， of Institute AnalyticalScience，NorthwestUniversity，Ⅺ’肌710069。China) obtainedfrom thereactionsof Abstract：Banshensu(5)wag 3。4·dihydroxybenzaldehydeby ring· andClemmensen openingreaction，Knoevenagelcondensation，hydrolizationreduction．JB一(3，4一di- synthe— sizedthereactionof5 inDCC／DMAP．Thestructureof by with(尺)一2-amino-4-phenylethylbutyrate 8 confirmed1H andMS． Wag by NMR，IR synthesis 丹参素(5)，又称丹参酸甲，其化学名为口一广泛的药理作用，具有广泛的开发前景【1。】。因 (3，4一二羟基苯基)乳酸，为中药丹参的水溶性成5不稳定，常将其制成钠盐。分，具有扩张血管、增加冠脉血流量、抗血栓形成根据孪药理论，设想在不改变苯环上取代基等作用，为复方丹参滴丸、丹参注射液等的有效成和苯基乳酸结构(保证5的药效)