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- 2017-08-15 发布于重庆
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环己酮的制备实验报告.doc
?? 大 学 实 验 报 告
2013年11月19日
姓名 /////////// 系年级 2010级应用化学系 组别 30 同组者 ???
科目 有机化学 题 目 环己酮的制备 仪器编号 30
实验目的
学习铬酸氧化法制备环己酮的原理和方法。
通过醇转变为酮的实验,进一步了解醇和酮的联系和区别。
实验原理
实验室制备脂环醛酮,最常用的方法是将伯醇和仲醇用铬酸氧化。铬酸是重要的铬酸盐和40%~50%硫酸的混合物。仲醇用铬酸氧化是制备酮最常用的方法。酮对氧化剂比较稳定,不易进一步氧化。铬酸氧化醇是一个放热反应,必须严格控制反应的温度,以免反应过于剧烈。反应方程式为:
主要物料及产物的物理常数
名称 相对分子量 性状 折射率 相对密度 熔点 沸点 溶解度 水 醇 醚 环己醇 100 无色,有刺激性气味 1.4641 0.9624 25.93℃
160.84 微溶 ∞ ∞ 环己酮 98 无色,有刺激性气味 1.4507 0.9476 —— 155.7 微溶 ∞ ∞ 主要物料用量及计算
名称 实际用量mol 理论用量mol 过量 理论产量 环己醇(化学纯) 0.0509 0.0509 0 重铬酸钾
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