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AbstractFoureDNA ofSMstrain,Cstrain,F03strain
fragment‘ofenvelol3e E2
glyeoprotoingene
andF07strainwcrc withRTPCRmmhodThe E2 offourHCV
amplifiedrespectively amplifiedfragments
strainswereall 273 in r E2
bp letgthby。garosegelelectrophoresis.Foufragmentswereclonedrespectively
into vector.1273 eDNA ofFourHCVE2 were and381residues
pGEM——Teasy hp fragment gene sequenced
aminoacid ofE2 in
sequencegly:op’oteinⅥ-erededuced.Thepeplide
signal
theNrerminMresidues68361)0andthet ransnlenbrane loratedintheC termi,
region(’IMR)sequenee
halresidues1 four
0311063of E2 wPre conservedandhydrophobieTheconservedse—
gene highly region
theE2 of whichlocatedintheN terminalresidues753759
queneeamong proteinpesti、,iruses.R57I。ASI.H
ofdomainsBandC,was iloneofthemwerevariahle thP the
hydlophilic.and amongpestiviruses,andgreat—
e^tvaluesof inallE2 his thatthe RYI。ASI。H
antigenic domain.I conserved fire
antigenic suggest sequence
involvedinE2 henulll.helandlocationsof15 residuesinE2areconserved
epitopes,1 cysteine amongpes—
tivi
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