消炎贴经皮给药制剂地研究.pdfVIP

最大发射波长为313rim。 2,an为最佳。 2．2．3制剂辅料影响：取2．2，1项下氯仿层扫描发射光谱，同时做空白脂质体水层扫描发射光谱。结果表 明磁显葡胺脂质体经氯仿萃取，脂质体完全破坏，磁显葡胺完全游离于水中。磷脂、胆固醇等类脂质被氯仿 萃取，残留于水中的类脂质不影响磁显葡胺含量测定。 2．2．4pH值的选择：准确量取2 调pH为1．0,2．0,3．0、4．0、5 至刻度，摇匀，测定荧光强度F。结果见图5，选用pH6．0—8，o，荧光强度较高，且稳定。 ，；j习斓镄1，凋濯—1： 好的溶液避光，冷藏条件放置二周后，并测定荧光值F。结果表明磁显葡胺溶液连续照射180rain荧光强度 基本不发生改变，荧光稳定。同时磁显葡胺溶液在冷藏，避光条件下保存溶液稳定。 Illl时，线性成立。 2．2．7精密度i式验：取2．2．1项下水层测定其荧光值F，重复测定四次，计算相对标准偏差，测定结果为：73． 4、74．2、74．5、73．9、73．0ⅢE，RSD=0．8％，结果显示本法具有良好的精密度。 0匀1羞．1．。 2．2．8回收率试验 取磁显葡胺脂质体溶液(标示量为74 平均回收率x=100．2％，RSD=1．1％ 2．3磁显葡胺脂质体测定 F。按回归方程计算样品中磁显葡胺的含量，同法再测样品5次，同时与部颁标准HPLC法比较，结果本法和 HPY_C测定的结果分别为(平均标准量％±RSD)100．3±1，3；100．9±1．4。 ：；j曩—1 对两方法测定结果做统计学处理，无显著性差异，荧光分光光度法测定磁显葡胺含量的结果令人满意。 3讨论 见区，而磁显葡胺最大激发波长为275nm，最大发射波长为313nm近紫外区。由稳定性实验可知磁显葡胺溶 液在275nm连续照射180mln及磁显葡胺溶液在冷藏、避光条件下保存溶液荧光强度稳定。本文提出采用含 4．7mg／ma的磁显葡胺溶液作陔方法的标准荧光试剂。 0—8．0时，磁显葡胺溶液荧光值不随葡甲胺加入量变化而改变，故葡甲胺不影响本法 3．2经实验表明pH6 测定。(参考文献略) 消炎贴经皮给药制剂的研究 陈曦 刘令勉(黑龙江省中医药大学附属第一医院150040) 消炎贴是银翘双解栓的改革剂型 原栓剂给药不方便，半衰期短(2～3小时)，生物利用度低(7％． 34 16％)，为克服栓剂的缺点，我们将其制成经皮给药制剂，其优点是无肝脏首过效应，町持续给药，克服口服给 药的脉冲式血药浓度图象，使血药浓度平稳，延长了给药时间，达到即高效又长效的目的。 1材料、药品和仪器 医院研制)；超声波振荡器(无锡超声电子设备厂)，LDZ4．0．8自动凋平微型离心机{上海实验仪器厂)，磁力 搅拌器(杭州仪表电机厂)。 黄芩甙(卫生部药晶检定所提供)，消炎膏(自制)，动物：Wi咖r大鼠(黑龙江中医药大学实验动物中心提 供)；所崩试剂均为分析纯，HPLC所用试剂均为色i普纯? 2实验方法与结果 2．1体外分析方法建立 5uuL，经O．45tt 采用Franz扩散装置，皮肤为大鼠脱毛皮肤，温度(32．0±0．5)℃，分别在规定叫间取样0 滤膜过滤，在HPLC l谨}样，测定各时间间隔内接收液的吸收峰面积．并算出一定时间内药物的累积释放量 9=f(A)V／S。 rnin，柱温25E，灵敏度008，在3 s4％． 9996，n=5)标准曲线方程C=7．32×10～A一7．57×i0～，日内差1．18％，日间差1 2．2 消炎贴中经反吸收促进剂的筛选 2．2．1 oil