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第十届全田有机分折学术研讨会
过氧化物酶的研究及应用
唐波杜鸣刘阳
(山东师范大学化学系,济南250014)
分光光
关链词2一羟基-l-萘甲醛缩氨基硫脲铁(Fe—HNT)配合物模拟辣根过氧化物酶
度溺涌定碗麓糖
嗡姜弋本文研究了Fe一赋T配合物作为过氧化物模拟酶对过氧化氢氧化抗坏血酸反应的催化性
t
问存在线性关系,检测跟为0.24pg/mL。测定正常奎和糖尿病患褪中葡萄糖臼q垒量,结果满意。
金属卧啉常被广泛用作过氧化物酶的模型…。我们研究发现,尽管结构不同,Fe和liNT
的配合物却与金属卟啉或HRP有相似的催化性能。利用该特性,我们通过偶联反应测定葡萄
糖的含量,本法灵敏度高,反应稳定。
1试剂与仪器
mol/L
实验用水为二次蒸馏水。HRP(上海丽珠东风生物技术有限公司)配成I。0×10。6
1
mol/L;H她溶液0.3%;Tri
4.0×10。mol/L
海雷磁仪器厂)。
’
2实验方法
Fe孙,HNT溶液和
于lOmL比色管中,加入2.5mLpH7.0的Tris-HCl缓冲溶液,0.ImL
0.8mL
处起始吸光度A;,加入5gl
分钟,作动力学计算。10分钟后记录终止吸光度A,,定义△皓=A;一A,。
3葡萄糖的测定
GOD,一定量
在lOmL比色管中,加入2.5mLTris-HCl缓冲溶液(pH7.0),0.2mL94U/mL
葡萄糖标准溶液。5分钟后,溶液被立即冷却到0℃以终止氧化反应,然后加入0.ImLFe孙,
分钟后,记录终止吸光度A,,计算吸光度差△如酷。
4反应条件优化
实验确定反应最适条件是酸度为pH
XlO‘6mol/L, min。
ASA浓度为4.0×10一Smol/L,反映时间为i0
5配合物的配位比
用摩尔比法和连续变化法测定配合物的配位比为l:i(Fe:HNT)。
D109
第{4届全国有机分析学术研讨会
6 Fe-HNT、金属卧-啉和HRP催化活性比较
结果见表1
襄1 Fe.洲T,佥一卧啉和H胂催化性能的比较
I IIII-_-
--■-__●-_●_●_-__-_--●■■-●___■-■__-●_●_-●●-_-_-●■-_-_-_■●_●_●●__●___一
酶 (c]q(∞L,,L) V帆x(s。) Kcat(10。1./mol/s)相对催化活性(%)
f:E—HNT 4.0×10。 9.32
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