缺血性脑卒中的免疫学的研究进展.pdfVIP

-苜作、飙踩、 范围比较局肺 缺血性脑卒中的免疫学研究进展 汪鸿浩 陈巨罗 安徽医科大学第一附属医院神经内科 在我国，脑卒中是中老年人群重要的致死、致残原因。脑卒中分为缺血性和出血性两种，其中大部分是缺血性脑卒 中，因此研究缺血性脑卒中后的病理生理变化具有重要的现实意义。近年来，针对缺血性脑卒中后免疫学变化的研究已 取得许多成果，免疫学机制在卒中病理机制中的作用也逐渐得到重视。本文通过发病机制、病理生理机制、治疗研究等 不同角度综述了近年来缺血性脑卒中的免疫学研究进展。 危是一种平筏 白作用，但增 U￡ ^TVl／U^口 ！血性脑卒中l 刊篮竺古而d 家族性发作性运动诱发性运动障碍的分子遗传学研究进展 韦玉国 安徽中医学院神经病学研究所附属医院 发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmalkinesigenicdykinesia，PKD)是一种好发于儿童或青春期 （多于3～33岁起病） 的较为常见的发作性运动障碍(paroxysmaldyskinesia),其发病率约1/150，000，静止状态下突然运动 （或匀速运动中突 然加速、平稳运动中突然增加负荷、幅度或改变方向等）而诱发的短暂性运动障碍是最具特征的临床表现，常可表现为 肌张力障碍、舞蹈症、手足徐动症、投掷样动作等不自主运动，神经系统检查无异常体征，对卡马西平等抗癫痫药有良 好的反应[1,2]。根据有无阳性家族史，PKD可分为家族性、散发性和继发性等类型，其中以家族性较为常见，多呈常染 色体显性遗传(AD)，伴外显不完全[3]。