九虫丹对糖尿病大鼠坐骨神经病理形态学改变影响地研究.pdfVIP

九虫丹对糖尿病大鼠坐骨神经病理形态学改变影响的 研究 李显筑，张文风，周亚滨2王丹3张凤山 (哈尔滨医科大学·哈尔滨巧以犯6’长春中医学院·长春13(X)32黑龙江中医 药大学·哈尔滨15(X川03黑龙江省中医院·哈尔滨15(X)36 摘要目的：观察九虫开对糖尿病大鼠坐骨神经病理形态学变化的影响。方法：采用币链 脉位菌素进行糖尿病造模，采用光镜及电子显微镜观察九虫丹各荆量组及对照药对大鼠坐骨 神经病理形态学改变的影响。结果：九虫丹对糖尿病大鼠坐骨神经的病理形态学改变有明显 改善作用。结论：九虫丹对糖尿病周围神经病变具有有效的防治作用。 主题词糖尿病神经病变／中医药疗法@九虫丹／治疗应用糖尿病神经病变／病理学坐骨神 经／病理学坐骨神经／超徽结构大鼠 糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病的慢性并发症之一，随着病程的延长， 发病率可达卯％以上川。1)pN引起的肢体麻木、疼痛，肌无力和肌萎缩等症状， 严重影响患者的生存质量。目前尚无理想的防治DpN的药物[：．31。九虫丹是临 床经验方，具有改善DPNI伤床症状及调节血液流变性等作用。为了进一步明确 其对DpN的防治作用，观察了其对糖尿病大鼠坐骨神经病理形态学的影响，报告 如下。 l实验材料 1．1动物 雄性Wistar大鼠，长春高新医学动物实验研究中心提供。动物合格证号： 义xK一。以)3，体重份刃土20)g，分笼饲养，每笼10只，室温(18土2)℃， 均食用普通饲料。 1．2药物 九虫丹：由黄茂、水蛙、鸡血藤、郁金、葛根、获荃、生地、桂枝、地龙等 药物组成。将用乙醇提取回收的九虫丹浸膏用蒸馏水稀释，调整浓度为l：2，即 相当于每毫升悬液中含生药29备用。(黑龙江中医药大学制剂室提供。批号：2 仪日阳10)。弥可保(甲钻胺片)二5田1唱x20片／盒，日本卫材株式会社制造， 卫材(中国)药业有限公司分装。 1．3主要试剂及仪器 ， 链服佐菌素(512)，美国si，坦公司生产。透射电镜(H仪X)一4)，石蜡切 片机(LE】以RM2155)。 2实验方法 2．1模型制备及分组 大鼠在自然光线、自由饮水、自由摄食条件下适应性喂养1周。禁食12小 82 时，将链脉佐菌素用0．1四伽FL构棣酸缓冲液(pH4，2、4℃)避光条件下配成 2％浓度溶液，按剂量50“唱／掩左下腹腔内单次注射，72小时后尾静脉采血测血 糖，凡血糖)16．7mll洲方L作为糖尿病大鼠。造模成功的大鼠50只，随机分为 5组：模型组，九虫丹高、中、低剂量组，弥可保组。另取体重、鼠龄相匹配的 同批健康大鼠10只，用O．1’FL构椽酸缓冲液(pll4．2、4℃)按同体积左下腹腔 内单次注射，72小时后血糖在正常范围内作为正常对照组大鼠。大鼠实验期间 按组分笼饲养，自由进食、饮水，喂饲大鼠标准饲料。 2．2给药方法 中药低剂量组1．86岁吨·d一‘，中药中剂量组3．72砂g．d一’，中药高 剂量组7．科酬掩·d一’，弥可保组1．3511唱／掩·d一’：日1次灌胃，连续8 周。 2．3动物取材 大鼠腹腔注射20％乌拉坦(5袱吨)，待完全麻醉后，切开右侧股骨部皮肤， 钝性分离肌肉及筋膜，暴露坐骨神经，用手术剪剪取1．5一Zcm，分成两段，一 段固定于10％甲醛中，标本按常规固定、脱水，石腊包埋，切片(厚5脚)，备光 镜观察。一段固定于2．5％戊二醛中制片后作电镜观察。 3结果 3．1光镜观察 正常组大鼠坐骨神经纵切表现为有麓神经纤维排列紧密：髓鞘组织正常，鞘 细胞未见减少，无髓鞘溶解及脱失，雪旺氏细胞散在髓鞘边缘：横切髓鞘内轴突 清晰可见。模型组大鼠坐骨神经纵切表现为神经纤维肿胀：横切表现为神经外膜 毛细血管扩张充血，炎细胞浸润，部分轴突消失。髓鞘表现为大部分髓鞘溶解、 脱失，正常鞘细胞数目较少。弥可保组大鼠坐骨神经出现部分神经纤维肿胀：髓 鞘表现为大部分髓鞘溶解，鞘细胞数减少，部分筒鞘脱失。中药低剂量组坐骨神 经表现为部分神经纤维肿胀，轴突消失：髓鞘表现为大部分髓鞘溶解，鞘细胞数 减少，部分髓鞘脱失。中药中剂量组坐骨神经表现为神经纤维肿胀减轻：髓鞘表 现为部分髓鞘溶解及脱夫，鞘细胞轻度减少，髓鞘中可见轴突。中药高剂量组坐 骨神经表现为神经中可见到少数正常髓鞘，髓鞘表现为少部分髓鞘出现溶解及脱 失，鞘细胞数目轻度减少。髓鞘中可见