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高智谋等：恶疫霉生长速率菌落形念及同宗配台比状的遗传研究
3舌
S4
恶疫霉生长速率菌落形态及
同宗配合性状的遗传研究
高智谋 郑小波陆家云
(安徽农业大学植物保护系 合肥230036)(南京农业大学植物保护系南京 210095)
caclorrtm(Leb．eL 9
摘要本文研究丁恶疫霉[Phytophthora Cohn)Scilroet]蒲株SB—s自lek
-·‘’。。’‘。‘‘’‘‘’。1-·。-r‘-‘·I 的生长速率，菌落形态和周宗配台等重要生物学性状在单游动孢f和单卵孢r后代的遗传。
结粜表明，上述性状在无性和有性单孢后代均可稳定遗传，认为供试恶疫霉菌林控榭上述性
状的遗传凼子是纯台的。
关键词恶疫霉生匠速率菌落形态㈣宗配台特性遗传
Olflf#Orllm(Leb．et
恶疫霉CPhytophthora
I、、f 是引致我国梨树、苹果、人参、草莓等多种植物疫病的主要病原菌”“J。关于该菌所致病
害的发生与防治已有一些研究l。．-一n”!，但有关该菌牛物学性状的遗传鲜有报道¨”。作
者对恶疫霉的生长速率、菌落形态和同宗配合特性等重要生物学性状在单游动孢子和单卵
孢子后代的遗传进行了研究，旨在揭示该疫霉种E述生物学f生状的遗传特征和遗传背景，
并为该菌及其所致植物疫病的监测和治理提供遗传学依据。
l材料与方法
1 1供试菌株
恶疫霉菌株SB-5系从江苏省草德疫病痫组织上分离得到；菌株PK一9由美国夏威夷大
学柯文雄教授赠送。上述蕊菌株单株培养均可产生大量卵孢子。
1 2诱导孢子囊产生及单游动孢子分离
参照高智谋等(1997)的方法”“。
1 3诱导9日孢子萌发与单卵孢株群体建立
将供试菌株的单游动孢子株移植到利马豆培养基f1目(LBA)平板卜，培养ⅢL用双层透明
u111和20
pm和54IIm筛网，用10ml蒸馏水洗下20I-tm筛网卜l波
¨m的筛网过滤，用自来水冲洗76
集到的卵孢子，即得到成熟卵孢子的悬浮液。
u
将卵孢子悬浮液与撕配的1％KMnO，母液按9：1比例混合，振荡处理20分钟。用20
Om
1筛网过滤后，用灭菌水反复冲洗筛网。滤得的卵孢予用1 1灭菌水重新悬浮。将处理后
364 植物保护2l世纪展望 刊
离分别在卯孢子悬浮液涂布在S+L平板上后的第3、5、7天分3次进行，在4×15倍显微
镜下，用医用解剖刀籽单个萌发的卵孢子或由其形成的小菌落切下，移到选择性培养基(12J
上，置25℃黑暗中培养2～3天，所获得的菌株即为单卵孢株。
1．4生长速率、菌落形态及同宗配合性状的测定
离接种6个菌丝块。接种培养皿在25℃黑暗中培养72小时，记录菌落半径和菌落形态，
并在10×15倍显微镜下观察是否有卯孢子形成。每个单孢株重复测定3次，以亲本菌株
为对照。
2结果与分析
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