2-(3,4,5-三苄氧基苯基)-5-取代硫醚-1,3,4-(口恶) 二唑类化合物的合成及生物活性研究.pdfVIP

200r7年6月 湖南师范大学自然科学学报 V01．30No．2 0fN8tIl】融scien∞ofHu啪N‘nlal Jun．，2007 第30卷第2期 如um矗l Univc商ty 2．(3，4，5．三苄氧基苯基)．5．取代硫醚．1，3，4．跽 二唑类化合物的合成及生物活性研究7 龙德清1一，蔡卫权2，李德江1，兰伟1，陈胜胜1 (1．郧阳师范高等专科学校化学系，中国丹江口“2700；2．武汉理工大学化工学院，中国武汉430070) 摘要 以没食子酸为起始原料，经酯化、醚化、酰肼化、关环和硫醚化五步反应合成了9个新型的2-(3，4，5． 三苄氧基苯基)-5．取代硫醚．1，3，乒口爵二唑类化合物6a一6i，其结构经元素分析、巩、1HNMR和MS表征．初步的生物 活性测试结果表明，所合成的化合物均表现出不同程度的抑菌活性，其中，6h的活性最好，在50mg，L浓度下对棉花 枯萎病菌和黄瓜灰霉病菌的抑制率达90％以上． 关键词3，4。5．三苄氧基苯基；l，3，4．嚼二唑；合成；生物活性 中图分类号 0626．刀 文献标识码 A 文章编号 100仉2537(200r7)02—0087．04 and ActiVitiesof SynthesisBiojogicaI Der．VatiVeS -5一aIkyIthiO一1，3，4一OxadjazOle 删胍g蛔1·。’Cm耽乒g啪2，口如肠，191，以Ⅳ耽￡1，删嘶出昭1 0f 442700，China5 (1．Depa岫emch锄鲫，YunylIIlgTeach啪couege，D锄ji锄gkou ch啪icd 2．Couege《chem岫andE119i∞耐llg，WuI啪Unil，蝴吣0fTechnology，Wuh柚430叽O，CKM) Abs蛔ctNinemvel 8y1I— 2一(3，4，5一triber哪10xyph朗y1)一5·alkyltllio-1，3，4一oxadiazole the8izedb鹅ed∞tlle nmt甜al gtarting gallic∞idby矗ve HNMRBndMs 蚴d“oetherific8lion．Au渊叫lnd8岬tll捌刹啪c越咖edb)rele眦ntal帆aly8i8，m，1 spectm? indi∞t∞tll砒∞me tlIemtlle e妣em，柚姗flg PIelinlillarybio鹊say compo吼dsdi8讪童y懿ceUentfIlngicidal∞tiV渺to蛐e 6h懿hibitedtll肌90％iIlllibiti∞如ct c鲫叫md higller 89ainst凡嘲晓mo夥警，o兀肌肌d勘t咖c讥e彤印e搿iIld∞age 0【f50 mg，L． Key啪嘲s3，4，5-tribenzyloxyphenyI；l，3，4·傩8diazole；8yT曲esis；biol晒calactiV姆 探索杂环化合物的合成及生物活性是有机化学中最具生命力的研究课题之一，在现有的众多杂环化合 物中，1，3，舭曙二唑类化合物由于具有独特的生