- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
石 油 化 工
·252· P]巳TROCHE~ⅡCALTeCHNOLOGY 2005年第34卷增刊
马来酸二甲酯的合成研究
霍稳周,于镝鸣,李花伊,吕清林
(抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001)
[摘要]以顺酐和甲醇为原料,DZH型树脂为催化剂,合成了马来酸二甲酯。考察了反应温度、反应压力和进料空速
对酯化反应的影响。实验结果表明,在反应温度90~110℃、反应压力0.6MPa、甲醇与顺酐质量比为1.4、顺酐空速
0.74
h。的条件下,顺酐转化率大于99.6%,二甲酯收率大于98.6%。
[关键词]顺酐;甲醇;树脂催化剂;马来酸二甲酯
225.24
[中图分类号]TQ [文献标识码]A
醇:纯度大于99.5%,工业品。
马来酸二甲酯是顺丁烯二酸二甲酯(DMM)
的俗称,无色粘稠液体,沸点(101.3kPa)200.4催化剂:实验所用的催化剂是FRIPP研制开
℃,熔点一19.0oC,相对密度(25℃/4℃)1.146。发的DZH型顺酐酯化专用催化剂,其物性指标见
DMM与其它物质的共聚物可制成多种具有特殊 表l。
性能和用途的涂料、粘结剂、光学材料、防缩整理 表1 DZH型顺酐酯化树脂催化剂的物性指标
剂等。因此,国内外对DMM的需求量也日趋增 鱼整 垫查塑堡 塞墼互鎏
长。DMM是重要的下游产品之一,可加氢制得 外观 球型 目视
粒度/mm 0.5~0.9 筛分
1,4一丁二醇(BDO)、四氢呋喃(THF)和1一丁内 GB8331—87
湿密度/(mL·g一1)0.68~0.72
酯(GBL)。1一丁内酯、四氢呋喃及由1,4一丁二 HGZ一885—76
交换容量/(mol·L。1)0.45—0.55
醇制造的Ⅳ一吡咯烷酮在制药、化妆品、纺织、食 些塞亘l墅!童:g::2 笙二!! 垒兰竺!兰竺堕堕堡
品、油漆和电子工业方面都有广泛用途。其中Ⅳ一
吡咯烷酮是优良的溶剂和萃取剂,可代替乙腈从
细管色谱仪、氢火焰离子化检测器,分流进样,程序
C。馏分中抽提丁二烯(称为NMP法),该法具有
升温,使混合物中各组分得到完全分离。用面积归
毒性小、无腐蚀、效率高、可节能50%等优点,还
一化法计算各组分含量。
可用于润滑油精制、乙炔提浓等方面,具有良好的
1.2反应原理
效果,炼化企业对其需求量较大。1,4一丁二醇还
顺酐与过量甲醇混合极易发生酯化反应生成马
可以用来生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),近
MPa、
来酸单甲酯,见式(1)。单酯化反应在0.1
年来因PBT等衍生物的需求巨增,导致1,4一丁
您可能关注的文档
最近下载
- TCBDA 55-2021 住宅室内装饰装修工程质量验收标准.docx VIP
- SH217_03ERP-2_详细业务蓝图及解决方案_3.1-神朔修改后.docx VIP
- 2025年重庆市中考数学试卷(含标准答案)原卷.pdf
- TCBDA51-2021 住宅装饰装修工程施工技术规程.pdf VIP
- GB50171-2012 电气装置安装工程 盘、柜及二次回路接线施工及验收规范.pdf VIP
- JGJ159-2008 古建筑修建工程施工与质量验收规范(完整).doc VIP
- 2023年06月国家国防科技工业局核技术支持中心社会招考聘用笔试历年难、易错考点试题含答案解析.docx
- 农业机械设备采购投标方案.docx
- 急性河豚鱼中毒护理查房ppt课件.pptx
- 电子电路基础样卷(东南大学).pdf VIP
文档评论(0)