无创脉搏血氧检测系统检测性能地研究.pdfVIP

·413· 这一异常，从而提示中性粒细胞升高的根源是染色体出现异 常而导致细胞的恶性增生。就已报道的确诊为CNL的病例 查下)其疾病也是克隆性的。因此对于CNL病人的诊断除严 而言，大部分患者诊断时无核型异常。对于这些患者的诊断 格排除类似疾病外，运用细胞遗传学和分子生物学检测技术 是更是相当困难，但是并不表示其没有遗传学改变，只是常规 找到疾病的克隆性遗传学异常的证据是非常重要的。 遗传学技术难以检测到其亚显微结构水平上的异常。 无创脉搏血氧检测系统检测性能的研究 彭黎明颜存粮陆红夏勇 脉搏血氧检测系统可无创、连续、准确监测患者脉博氧饱 密度；同时，PM一6000监护仪经测试，保证其气路正常，实现 和度(s002)而替代血气分析动脉m氧饱和度(翰咙)，是现代 Q和N2的混合输出，并在混合输出口处设置一三通连接 临床医学的重要监测系统，已广泛应用于临床各种危重病人、 PM一6000监护仪用于测量输出气体中的Q浓度；所有受试 手术中病人及患病新生儿生命体征的监护。其检测原理是根 者签署知情同意书，同意参与试验。 据氧合血红蛋白(Hb0Q)和还原血红蛋白(Hb)在红光(R)和 2．9006检测性能的评价试验：使受试者在接受大于 近红外光(瓜)区域的吸收光谱特性，用两束不同波长的光 (660nm的红光和940nm的近红外光)照射人体末梢血组织 如手指或耳垂等部位，由光敏元件探测透过组织的光，透射过 组织的两束光的吸收比值R／IR是Sp(32的函数。我们以国 际标准和指南N(3CLSHS3一A、EP5一A和EP9一A2评价 9006无创脉搏血氧检测系统(以下简称9006)对spch和动脉 脉率(PR)的无创检测性能，并验证其与参考方法——氧化碳 准态，通过动脉间隔30s采集2ml血液做血气分析5—8次； 一血氧测定法(cO—Oxymetry)测定动脉血SaQ和心电图 (ECG)检测心率(HR)结果的一致性，现将结果报告如下。 材料与方法 ECG的HR；最后去除动脉通路和脉搏血氧探头。 一、材料 3．血气分析：以1313动脉血气采样针从动脉导管中采取 9006无创血氧检测模块上述各种试验条件下的动脉血2ml；将血液与采样针管内的 1．仪器及器材：安装有Mindray 抗凝剂充分混匀，以防止血液凝固；将所采样本置低温环境 的PM一9000型便携式监护仪(本文简称9006)由迈瑞生物 医疗电子股份有限公司生产；安装有MaskmoMS一3无创血 格的检验人员完成血气分析。每个受试者在基准态和不同 氧监测模块的ⅣYSAT—GIIAR观000(本文简称Masin的)购 Biomedical 于美国Ivy Systems，Inc；安装有Mmda：ry812心电 与无创脉搏血氧检测在双盲条件下进行。 监测模块的PM一8000型便携式监护仪(本文简称EoG)，已 4．统计学分析：采用SPSS统计分析软件进行各种统计 通过FDA认证(认证号K032733)，由迈瑞生物医疗电子股份 SeavonllⅨ02 学分析包括方差分析、相关回归分析及标准差(SD)和变异系 有限公司生产；安装有Artema serr．sar氧模块和 Arttmaa Ai—蹦02型麻醉呼吸(AG)监测模块(购于瑞典 VmudBasic