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猪伪狂犬病毒gG基因缺失转移载体的构建
2
郑兰兰1’2，崔保安1’孙，陈红英1’2，魏战勇。2，朱前磊h2，郭晓庆k
(1．河南农业大学牧医工程学院，郑州，450002；2．河南省动物性食品安全重点实验室，郑州，450002)
出包含PRV kb。将得到的3．1
gG全基因、部分pK基因、部分gD基因的一段序列，长度为3．1 kb片段的DNA质粒
经PCR扩增得到约O．3kb的SV40
到目的基因EGFP(包括GFP、CMV、MCS、SV40
实该转移载体构建成功，并将其命名为PG。
关键词：PIW：gG；载体构建
Construction transfer
of virus deleted vector
porcinepseudorabiesgGgene
ZHENGLan．tanl，2，CUIBao—anl’2‘，CHEN 1,2
Hong．yin91，2，WEIZhan．yon91t2，ZHUQian．1ei
ZHOU
Xiao-qin91，2
ofAnimal and
(1．College HusbandryVeterinary，HenanAgriculturalUniversity，Zhengzhou450002：China；2．Henan
Anifiaar
Food
Safe_tyKeyLaboratory，Zhengzhou450002，China)
Abstract：Inthis to血e inGenBankwe a of
PIⅣgG designed
study，according genesequencepublished pair
specificprimers，to a thePRV and fromthe
amplifysequencecontaininggGgene，partialpKgenepartialgDgene
FAstrainof virus．the of3．1kb．The3．1kb of DNA
1englda
pseudorabiesamplifiedsequence fragmentplasmid
with and andsubclonedintothevector therecombinant
PUP．UsiIlg
digestedsphi Kpnl pUCl9，getting plasmid
asthe were toobtainabout0．3kboftheSV40
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