靶向Skp2 基因siRNA 对大肠癌细胞生物学特性的影响.pdfVIP

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2017-08-13 发布于北京
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® 2009 3 18 ; 17(8): 775-779 世界华人消化杂志年月日 wcjd@ ISSN 1009-3079 CN 14-1260/R 基础研究 BASIC RESEARCH 靶向Skp2基因siRNA对大肠癌细胞生物学特性的影响解方为, 彭永海, 张霞, 欧阳学农解方为, 彭永海, 张霞, 欧阳学农, 中国人民解放军南京军区 correct by sequence analysis. Compared with ■ 背景资料福州总医院肿瘤科福建省福州市 350025 泛素蛋白酶体途解方为, 博士, 主要从事肿瘤内科治疗方面的研究. the negative control cells, RT-PCR showed the 径是真核细胞中作者贡献分布: 此课题由解方为设计; 研究过程由解方为、彭永 expression of Skp2 mRNA was down-regulated 的一种蛋白降解海、张霞及欧阳学农操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由 in the transfected cells (P 0.05). The subcloned 途径, 主要降解胞彭永海提供; 数据分析由张霞完成; 本论文写作由解方为完成. 通讯作者: 解方为, 350025, 福建省福州市, 中国人民解放军南 recombinant plasmid expressing shRNA effec- 内泛素化的蛋白京军区福州总医院肿瘤科. zjxfw@ tively inhibited HCT116 cell growth and prolif- 质. Skp2作为泛素电话: 0591 化降解过程中的收稿日期: 2009-01-05 修回日期: 2009-01-19 eration while empty plasmid had no such specif- 一种 F -b o x 蛋白, 接受日期: 2009-02-09 在线出版日期: 2009-03-18 ic effect. Decreased cellular proliferation activity 在泛素化降解中 was observed by MTT (29.21% ± 1.40%, 30.10% ± 起着特异性的底物识别和关键性 1.50% vs 49.05% ± 4.50%, 53.03% ± 4.92%, all P Influence of Skp2-targeted