香蕉组培苗的生产技术与变异株率关系的研究总结.pdfVIP

广 西 园 艺 2008年 第 19卷 第6期 香蕉组培苗的生产技术与变异株率关系的研究总结 邹 瑜 林贵美 韦华芳 李朝生 李小泉 牟海飞 吴代东 张进忠 (广西农科院生物所 广西植物组培苗有限公司，广西 南宁530007) 我国的香蕉组培苗推广应用已有2O多年的历 叶芽，超过 1．5m的大芽不要(以50--80cm为佳)， 史，现已成为国内以组培苗形式推广、种植面积最大 大叶芽不要，没有明显膨大球茎如竹竿状的芽不要， 也是最成功的农作物之一。 叶子异常的芽不要，附近有病毒性病株的芽不要。取 笔者研究推广应用香蕉组培苗已有2O多年历 芽时，一定要亲历亲为挖取，切莫为图方便省事交由 史，经历了品种的更新换代、组培技术和生产工艺的 他人代劳，这样才能保证吸芽材料不混杂，保证芽的 创新、市场推广的拓展的各个阶段，目前年产销量已 质量。 突破5000万株，行销到中国各蕉区。组培技术和生产 2 培养基的6一BA浓度 工艺的创新应用，在很大程度上帮助企业提高和保证 在香蕉组培生产中包含2个阶段，继代培养和生 了组培苗的质量，提高生产效率，降低生产成本，同时 根培养，其中继代培养的技术应用直接关系到香蕉组 大大增强了产能。组培技术的创新应用，特别是对提 培苗的质量，主要体现在蕉苗的变异率。在继代培养 高产品质量、降低组培苗的变异株率起到关键作用， 基中，通常要加入6一BA等细胞分裂素和适量的生 现就降低变异率所应用的组培生产经验和技术总结 长素 (IAA、NAA等)，6一BA的使用浓度直接关系 如下 。 到继代苗的分化率(繁殖倍数)，通常使用的浓度是2 1 组培材料的选择 ～ 5mg／L。6一BA的使用浓度越高(特别是浓度 5 正确选择香蕉的组培材料是保证组培苗质量的 mg／L时)，分化率越高，生产成本低，但高分化率伴 第一步，十多年来，始终坚持 “见果取芽”的取材原则 随的往往是高变异率、高风险，影响到香蕉组培苗的 不变。香蕉种植的自然变异率很高，甚至达到3 以 遗传稳定性，在实际生产中不能应用．适宜的6一BA 上，所以见了果，才能最终确定品种的特性特征，才能 使用浓度一般是 2～3mg／L，繁殖系数适 中(2～3 保证取到的繁殖材料是该品种 ；见了果并通过调查判 倍)，继代周期20~25d，继代苗质量好，变异少(见表 断，才能保证该植株吸芽所具有的遗传性状没有发生 1)。有些生产厂家为了降低生产成本增加效益，往往 变异，并且是正常的或是更优 良的；见了果，才能判断 忽略变异所带来的风险，使用6一BA浓度超过 5．0 保证所取的整批材料的一致性 。要在 自己的品种圃选 mg／L，变异率一般达 5％～15 ，甚至更高，不宜提 择香蕉材料，选芽时，最好取刚出土不久的红笋芽、剑 倡。 表 1 不同6一BA浓度对香蕉继代苗培养的影响 3 继代材料的正确选择 使用细胞分裂素6一BA，使无菌小芽在20~30d内数 俗话说 “是组培就有变异”，此话一点不假，怎样 量增加2～3倍，这其中就有少量的分化小芽产生遗 最大程度减少变异，减少到种植者能接受的范围内才 传劣变，因此在继代接种时就要求接种人员严格去 是我们要做的技术工作。在香蕉组培的继代培养中， 除，不能让变异分化芽继续繁殖下去。变异小芽的外 · 基金项 目：广西农科院科技发展基金项 目(1999030)。 收稿 日期：2O08～O9—11 作者简介：邹瑜 (1965--)，