丁基罗丹明B和阴离子表面活性剂的缔合显色反应的研究及其应用.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) 2003年10月 OFGUANGXI V01．21No．I JOURNAL NORMALUNIVERSITY 丁基罗丹明B与阴离子表面活性剂的缔合 显色反应研究及应用 刘新玲，周原 湖南工程学院化学化工系．湖南湘潭411i04 随着阴离子表面活性剂(As)在工农业生产和日常生活中的广泛应用．其测定方法的研究具有重要意 义．AS的常规分析方法是亚甲蓝萃取光度法，该法灵敏度低，且需使用毒性较大的有机溶剂反复萃取，操 作麻烦．近年来，人们开展了许多AS的水相光度法研究工作“’“，这些方法大多基于阳离子表面活性剂与 酸性染料结合，然后利用AS将其中的酸性染料置换而进行．实际上，由于碱性染料具有R+结构，在适当 条件下，碱性染料可直接与AS缔合生成有色缔合物，可建立相应的离子缔合分光光度法““]．我们对碱性 染料中的丁基罗丹明B进行了研究，探讨了其与AS直接缔合显色的反应条件，建立了一种利用丁基罗丹 明B与AS缔合显色的光度测定法．本方法应用于合成水样的分析，结果满意． 1 实验方法 mL，1．0×10_3 10．o的NHa—NH4CI缓冲溶液2．0ml。，l％的PVA溶液5．0 液9．0mI。，用水稀至刻度，摇匀，静置10min后，用1．0 cril比色皿，以试剂空白为参比，在592nm波长处 测定溶液的吸光度． 2结果与讨论 2．1吸收光谱 分别测定试剂空白(水为参比)和显色试液(以试剂空白为参比)的吸光度，结果表明：丁基罗丹明B 试剂本身的最大吸收波长在560 nm． 丁基罗丹明B生成浅紫红色的离子缔合物，其最大吸收波长为592 2．2显色反应的适宜条件 高分子溶液对离子缔合体系起增溶增稳作用．试验表明：吐温和OP存在时对该离子缔合体系产生破 贰、口、奄PVA能起到稳定作用．当PVA用量很小时，增稳作用不明显；当PVA的用量为5．0m1．时，吸光 度值高且稳定．选用j．0mI。． 丁基罗丹明B在酸性、中性及碱性条件下均能与SDBS缔合显色，但在pH为85～10．0范围内．缔 作者简介：刘新玲(1964一)，女，副教授研究方向：分子光谱与原子光谱分析．电话：0732868854 @163．tom． 第21卷 广西师范大学学报(自然科学版) 10．0 mI。． mI．和1．0～4．0ml。范围内吸光度最大且恒定，分别选用9．0ml，和2．0 对缔合物溶液进行水浴加热后，溶液的浅紫红色立即消失，但冷却后浅紫红色又再次出现，说明该缔 合产物遇热不稳定，故实验选择在常温下进行．缔合显色完成后，缔合物可稳定1h以上． 2．3离子缔合物的组成研究 SDBS与丁基罗丹明B形成的浅紫红色的离子缔合物的组成比为1：1． 2．4线性范围 0．001603C+0．0625(相关系数0．999 mI，． 3)．式中：A为吸光度．c为SDBS的浓度，gg／25 I。·mol。·cm． 由此求得表观摩尔吸光系数为：1．42x104 2．5共存离子的影响 在实验条件下，绝大多数可能产生干扰的重金属离子均可形成氢氧化物沉淀而过滤除去，其他环境水 样中存在的大部分离子和有机物能以较高倍量存在，但阳离子表面活性剂如CTMAB存在时对测定有影 响． 3样品分析 回收率在95．0％～i02．0％之间． 参考文献