2016届高考化大一轮复习 第6节 高考真题重组 鲁科版选修5.docVIP

【高考领航】2016届高考化学大一轮复习 第6节 高考真题重组 鲁科版选修5 1．(2013·高考山东卷) 聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成： 已知反应：R—CNR—COOH R—CNR—CH2NH2 (1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为___________________。 (2)D的结构简式为________________，①的反应类型为________________。 (3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________。 (4)由F和G生成H的反应方程式为______________________________________。 解析：(1)B的分子式为C4H8O，能与银氨溶液发生反应的B的同分异构体中含有—CHO，则剩余部分基团为—C3H7(即丙基)，而—C3H7的结构有两种：—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2，因此符合条件的B的同分异构体为CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO。 (2)分析C→D→E转化过程中各物质所含官能团的变化可知，C与HCl发生取代反应，生成ClCH2CH2CH2CH2Cl(D)，D再与NaCN发生取代反应生成E，反应①为取代反应。 (3)D为ClCH2CH2CH2CH2Cl，分子中含有的官能团为—Cl，可先在NaOH溶液中发生水解反应，再加稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，根据生成白色沉淀确定D中含有氯原子。 (4)由题给信息可知，E在H2O、H＋条件下发生水解反应，生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(F)，E在Ni催化作用下，与H2发生加成反应，生成H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2(G)，F和G发生缩聚反应生成H(聚酰胺-66)。 答案：(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO (2)ClCH2CH2CH2CH2Cl　取代反应 (3)HNO3、AgNO3 完成下列填空： (1)写出反应试剂和反应条件。 反应①________，反应⑤________。 (2)写出反应类型。 反应③________，反应⑥________。 (3)写出结构简式。 A____________________，B______________________。 (4)反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和________防止__________________________。 (5)写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。_______________________________________________。 (6)反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是______________________。 解析：结合产物的结构简式，利用流程图和起始原料的分子式(C7H8)可知起始原料为甲苯，所以反应①是甲苯与HNO3在浓硫酸做催化剂，加热的条件下发生取代反应生成邻硝基甲苯，利用题中的已知信息知，反应②是邻硝基甲苯与KMnO4在加热条件下发生氧化反应(甲基氧化为羧基)得到邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸经还原反应(反应③)使硝基转化为氨基，故A的结构简式为：成，而HCl与－NH2可发生反应，因此可知反应⑥加入K2CO3的作用是中和反应生成的HCl，同时还防止HCl与－NH2发生反应；物质的结构简式为：，分子式为C6H13NO，该物质可水解的同分异构体只能含有肽键，结合只含3种化学环境不同的氢原子可知肽键两端连接的烷基中都只含一种氢原子，因此两个烷基只能是－CH3与－C(CH3)3，由此可写出满足条件的两种同分异构体的结构简式。 答案：(1)HNO3，浓硫酸、加热　溴，FeBr3 (2)还原反应　取代反应 (6)因氨基容易被氧化，若反应②、③颠倒，再利用KMnO4、加热的条件下氧化—CH3转化为—COOH的同时也会将—NH2氧化。 2013·高考重庆卷)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。 (1)A的名称为________，A→B的反应类型为________。 (2)D→E的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 (3)G→J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是__________。 (4)