儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2010年版).docVIP

儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2010年版） 拼音értóngjíxìngzǎoyòulìxìbāobáixuèbìnglínchuánglùjìng（2010niánbǎn） 《儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年5月22日卫办医政发〔2010〕90号印发。 儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2010年版） 儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）临床路径标准住院流程一、适用对象第一诊断为儿童急性早幼粒细胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3）。 二、诊断依据根据《WorldHealthOrganizationClassificationofTumors.PathologyandGeneticofTumorsofHaematopoieticandLymphoidTissue.》（2008），《血液病诊断及疗效标准》（张之南，沈悌 主编，第三版，科学出版社） （一）体检有或无以下体征：发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点及瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。 （二）血细胞计数及分类。 （三）骨髓检查：形态学（包括组化）。 （四）免疫分型。 （五）细胞遗传学：核型分析（t（15；17）及其变异型），FISH（必要时）。 （六）白血病相关基因（PML/RARa及其变异型）。 三、选择治疗方案的依据根据《急性早幼粒细胞白血病（APL）治疗的专家共识》（中华医学会血液学分会，白血病学组） （一）诱导治疗： 1.单独使用全反式维甲酸（ATRA）或联合使用柔红霉素（DNR）： ATRA：20-30mg·m-2·d-1×28-40d； 如联合DNR，DNR在ATRA治疗后第4天开始，最大量可达135mg·m-2，至少拆分为3天给予。 2.ATRA联合三氧化二砷（ATO）： ATRA:20-30mg·m-2·d-1×28-40d； ATO:0.2mg·Kg-1·d-1×28-35d。 可根据治疗过程中白细胞数量变化适量加用DNR、羟基脲等细胞毒药物。 （二）缓解后巩固治疗，可行3疗程化疗，可供选择的方案如下：DA方案，MA方案，HA方案，单用DNR，单用MTZ，ATO联合ATRA： 1.DA方案:DNR40-45mg·m-2·d-1×3d，Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d； 2.MA方案：米托蒽醌（MTZ）6-10mg·m-2·d-1×3d，Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d； 3.HA方案:高三尖杉酯碱（HHT）2.0-4.0mg·m-2·d-1×7-9d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×5-7d； 4.单用DNR:DNR40-45mg·m-2·d-1×3d; 5.单用MTZ:MTZ6-10mg·m-2·d-1×3d; 6.ATRA联合ATO：ATRA20-30mg·m-2·d-1×28d，ATO0.2mg·Kg-1·d-1×28d。 如为高危患者（初诊时WBC≥10×109/L），可将DA或MA方案中的Ara-C换为1-2g·m-2，q12h×3d。 （三）中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内注射至少4次，确诊CNSL退出本路径。鞘注方案如下： 甲氨喋呤（MTX）：年龄lt;12月6mg，年龄12-36月9mg，年龄gt;36月12.5mg； Ara-C：年龄lt;12月15mg，年龄12-36月25mg，年龄gt;36月35mg； 地塞米松（DXM）：年龄lt;12月2.5mg，年龄12-36月2.5mg，年龄gt;36月5mg。 （四）缓解后维持治疗，序贯应用ATO、ATRA、6-巯基嘌呤（6-MP）+甲氨喋呤（MTX）或6-TG+Ara-C方案，共5周期。 1.ATO0.2mg·Kg-1·d-1×14-28d。 2.ATRA20-30mg·m-2·d-1×14-28d。 3.6-MP+MTX或6-TG+Ara-C： （1）6-MP+MTX：6-MP50-100mg·m-2·d-1，持续12周口服，MTX20mg·m-2，每周1次，持续12周； （2）6-TG+Ara-C：6-TG75mg·m-2·d-1×7d，Ara-C100mg·m-2·d-1×7d。 四、根据患者的疾病状态选择路径初治儿童APL临床路径和完全缓解（CR）的儿童APL临床路径（附后）。 五、参考费用标准平均全程参考费用标准控制在8万元。 初治儿童A