改性纳米CaCO-%2c3-%2fPP复合材料的性能的研究.pdfVIP

改性纳米CaCO。／PP复合材料的性能研究 林志丹 麦堪成 228 3，cesmkc日zsu．edu．cn) (中山大学材料科学研究所，510275，020—841i 摘要：制备了反应性单体改性纳米CaCO，／PP复合材料，研究了反应性单体A和B改性纳 米CaC0，IPP复合郴}的结晶与熔融行为、力学及动态力学性能，分散性及断面形态．结果表 明，改性纳米CaCO，对PP有明显的异相成核作用，使PP力学性能大幅提高，玻璃化温度向低 温移动，超薄切片的TB,I观察和断面的SEM研究均可以观察到明显的纳米分散． 前言 发展聚合物基纳米复合材料的关键是解决纳米CaCO，在聚合物基体中的分散性和界面粘 结。在共混物中发展起来的反应增容技术己证明是改善填充高分子材料的有效方法。奉瀑题 组用反应性单体先包覆纳米CaC03表面，熔融制各了纳米cacO归P复合材料，本文主要报道 A和B改性纳米CaC03／PP复合材料的结晶与熔融行为，力学与动态力学性能，分散性和断面 形态。 实验部分 I原材料：聚丙烯(PP)：CTS．700粒料，广州银珠聚丙烯有限公司；纳米碳酸钙(C)：粒径： 40～60nm，广平化工实业有限公司；反应性单体有A和s；引发荆过氧化二异丙苯(D)。 2母料的制备：纳米CaC03和PP粒料在高速混合机混合过程中加入反应性单体等。混合物经 双螺杆挤出机熔融挤出，切粒得到不同组成的母料。 3标准样条的制备：PP粒料与母料按一定配比用注塑机注塑成GB拉伸、弯曲和冲击标准样条。 DSC 4结晶与熔融行为表征：仪器为Perkin．Elmer7型差示扫描量热计仪，母料在N2保护下 测试。 型简支梁冲击实验机按GB厂r1043-93进行测试。 6动态力学分析：仪器为美国TA公司的DMA2980动态力学分析仪。采用单悬臂模式，振动 7TEM观察：仪器为日本JEOL电子株式会社的JEM一100CXII透射电镜，样条超薄切片进行观 察，加速电压20Kv。 8 合材料的缺口弯曲断面经喷金处理进行观察，所用加速电压15KV。 结果与讨论 1改性纳米CaC03／PP母料的结晶与熔融行为 晶和熔融温度、热焓提高。A改性进一步提高结晶温度，但热焓略有下降。经A和S混合改 性后，结晶温度比未改性的也有所提高，但低于A改性的。结晶温度提高与纳米CaC03成核 作用有关I”，纳米粒子粒径小，比表面积大，表面能高，对pP有明显的异相成核作用。而纳 米CaC03经A或A与S混合改性后，由于引发剂引发单体形成接枝物，也具有异相成核作用， 使结晶温度进一步提高。 表I改性纳米CaC03／PP母料的结晶与熔融数据 PP Namo-CaC0，A S DCP T， Tc删 △Hc Tmp T， △H。 Wt％ Wt％ phf phfphf ℃ ℃ 】fg ℃ ℃ kg loo 117．5121．9 101．1 162．7158．9101．0 60 40 123．1 127．1 111．5 164．0158．6106．8 60 40 2 0．1 126．7130．6 100．4 164．0154．393．8 60 40 2 2 O，l 125．9129．6 101．9 】64．0 】55．5 】03．7 2改性纳米CaC03／PP的力学性能 的拉伸、弯曲和冲击性能均有提高，但断裂伸长率明显低于纯PP的。经A改性后，材料的拉 伸、弯曲和冲击性能比纯PP均有较大提高，而且断裂伸长率几乎不降低。经A和S混合改性 后也有同样的效果，拉伸和弯曲强度甚至高于A改性的。显然反