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中华中医药学会风湿病分会2011年学术年会论文汇编
或异常活跃,打破了骨代谢的平衡|81,使骨破坏占据优势。实验证明,在0c功能障碍或数量不足时,实
验性RA动物关节破坏程度显著降低【91。因此,抑制oC骨吸收活性、促进破骨细胞凋亡及减少其生成是防
治RA的重要途径。0c含有特别丰富的酸性磷酸酶同工酶,其中TRAP是其特异性的化学标志物。本实验
中所培养的细胞,形态学观察呈典型的破骨细胞形态特征,TRAP染色呈阳性反应,符合公认的破骨细胞
鉴定标准¨训。实验结果提示OLT可抑制0c的生长。
收的敏感而特异的指标。有研究表明TRAP活性的减弱,与吸附骨片的oC数量显著减少有关…。。本实验
观察了破骨细胞培养上清的TRAP活性,结果显示各剂量组的QLT含药血清均能明显抑制破骨细胞的TRAP
活性。
骨片上吸收陷窝形态分析法通过骨吸收陷窝形态观察、计数和面积测量可直接反映破骨细胞的骨吸
收能力,是目前判断体外培养破骨细胞骨吸收功能的主要检测方法。本实验进一步观察了QLT含药血清
对破骨细胞骨吸收的影响,结果显示OLT可明显抑制破骨细胞骨吸收功能,骨片上破骨细胞数量减少,
骨吸收陷窝变少变小,并且与剂量呈正相关。
研究结果表明QLT对破骨细胞生长、TRAP活性和骨吸收功能的抑制具有一致性,可较明显地抑制破
骨细胞的骨侵蚀作用。QLT可能是通过改善RA进程中的骨吸收率增加、骨量丢失、骨结构改变等病理变
化而起到治疗作用。
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