抗菌药分类、药理机制及对抗耐药菌新型抗菌药.pptVIP

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  • 2017-08-12 发布于安徽
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抗菌药分类、药理机制及对抗耐药菌新型抗菌药.ppt

β-内酰胺类和β-内酰胺酶抑制剂复合制剂 β-内酰胺类抗生素和β-内酰胺酶抑制剂组成的复合制剂:舒巴坦、他唑巴坦、克拉维酸 可以抑制ESBLs,但对AmpC酶无效 碳青霉烯类 碳青霉烯类:亚胺培南(泰能)、美罗培南(美平) 对质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、染色体及质粒介导的头孢菌素酶(AmpC酶)均具有高度稳定性。但可被金属β-内酰胺酶水解灭活 头霉素类 头霉素类:第一代,头霉素C;第二代,头孢西丁,头孢美唑,头孢替坦;第三代,头孢拉宗,头孢米诺,和属于这一代的氧头孢烯:如氟氧头孢、拉氧头孢 对产生β-内酰胺酶的厌氧菌,如类杆菌有较高的稳定性 单环β-内酰胺类 单环β-内酰胺类:氨曲南(君刻单)是首先应用于临床的单环β-内酰胺抗生素,由施贵宝公司开发,1997年进口我国 氨曲南对大多数需氧革兰阴性菌具有高度的抗菌活性,与大多数β-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生β-内酰胺酶,同时对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定 糖肽类 糖肽类:第一代糖肽类抗生素代表有万古霉素(稳可信)、去甲万古霉素(万迅)、替考拉宁(他格适);第二代糖肽类抗生素代表Oritavancin、Dalbavancin、Telavancin、 Ramcplanin 对耐药的重症G+菌、尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感染重症具有了强大的疗效 噁唑烷

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