Eu-%273%2b-离子激活的荧光粉的真空紫外-紫外光谱.pdfVIP

Eu3+离子激活的荧光粉的真空紫外．紫外光谱 曾小青洪广言尤洪鹏昊雪艳 (中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春 130022) 摘要本文对一些Eu3+离子澈活的荧光粉的真空紫外光谱进行了考察，对激发谱带进行 了归属．特别是基质敏化带。有些荧光粉出现两个基质敏化带，其中与Eu-O电荷迁穆带更 相近的基质敏化带似乎具有更高的敏化效率。Eu3+离子在同一组成但不同晶型的基质中 的敏化不一样，Eu3+离子在基质中具有更短波长的Eu-O电荷迁移带往往具有更高的敏化 效率。在YPo‘．Yv04固溶体体系中观寨到基质敦化E一+离子增强的现象。 美■词E矿+真空紫外光谱基质敏化 九 ilm)激发下发光的荧光粉，近来对它的研 真空紫外荧光粉是在真空紫外线(100—200 究越来越多。由于测试条件的限制，过去在真空紫外区域内对荧光粉发光的研究比较缺乏。 这种荧光粉不仅可用于等离子体显示平板(PDP)和无汞荧光灯，通过对它的研究还可以了 解荧光粉在真空紫外区许多未发现的特性。 nm共 在等离子体显示平板(PDP)中，荧光粉是受Xe气体放电产生的真空紫外线(147 nm的弱带)激发的。尽管近年来对PDP荧光粉进行了较多的研 振线和一中心位于172 究，但在寿命、色纯度和亮度方面仍低于嬲极射线(CRT)荧光粉。为提高PDP荧光粉这方 面的性能，还需要投人大量的研究。 由于真空紫外(vuv)荧光粉的激发能量高，通常引起荧光粉基质船带的跃迁且将吸收 的传递给激活离子，从而使激活离子发光，这种现象称为基质敏化。所以在寻找新型真空紫 外(vuv)荧光粉时，主要考虑在具有宽禁带的基质中如硼酸盐、硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐等 加入激活离子。如果基质敏化的效率越高，则真空紫外(VuV)荧光粉在真空紫外线的激发 下发光越强。 在PDP使用的红粉中，(Y，Gd)B03：Eu在真空紫外线的激发下具有最高的发光强度， 但它的主发射在595n[1l，偏短波。为了改善这一不足，有时使用Y203：Eu(主发射位于611 nm)，又不得不损失一些亮度。Y202s：Eu是阴极射线红色荧光粉，主发射波长位于625 nm，具有很好的色纯度，然而在真空紫外线激发下发光很弱。以Eu“离子激活的荧光粉在 灯及显示器中具有很强的优越性，为此，本文对E一+离子漱活的红色荧光粉的探索作了一 点工作。由于通常难以观察到E一+离子本身在真空紫外区的吸收，所以E一+离子在真空 紫外区的发光几乎完全靠基质敏化，这也是大多数E一+离子激活的荧光粉在真空紫外区发 光很弱的原因。本文对E一+离子基质敏化的特性作了一点归纳。 416 1实验部分 所有的样品都使用高温固相法制备。根据所制备的化合物的不同，根据不同元素的计 量比，称取一定量的原料的配比于玛瑙研肄中研细并混合均匀，然后将混合物转移至高纯氧 化铝坩埚中并加盖，于高温下灼烧一定时问。待灼烧产物在炉中自然冷却后取出，于玛瑙研 钵中研细后即为样品。 所有样品都经XRD检测，结果显示为纯相。 115—3∞m区域的真空紫外光谱是在韩国科学技术研究院固体化学实验室的真空紫 外光谱仪测试的。所用的光源为30W的氘灯，单色仪类型为0．2m，ARC，ModelVM502。 测试真空度为10-5乇。样品在真空紫外区的发光强度以零甲酸钠为基准，该物质在真空紫 外区具有恒定的发光效率。所有样品都是在室温下测试的。 2结果与姚 2．1 Y20s：h和LiY02：Eu 图1是Y203：Eu和LiY02：Eu的真空紫 外光谱。从图中可看出，Y203：Eu的基质敏化 带中心位于208 Ill，Eu．O电荷迁移带中心位 于240 nm，这与文献[4]报道的一致。与 Y2码：Eu比较，UY啦：Eu的基质敏化带和 图1 b02：Eu和LiY02：Eu的VUV激发光谱 E．-O电荷迁移带都向长波位移，且激发带变 迁)和2P(O)-T4f(Eu)(电荷迁移带跃迁)变得容易一些，港带陶长波位穆。。潜常变窄可能与 LiY02的镌带比Y203的更复杂有关。 ．