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2017-08-12 发布于重庆
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沙门氏菌PCR快速检测技术研究.pdf

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沙门氏菌PCR快速检测技术研究.pdf

第48卷第3期湖北农业科学 V01．48No．3 Sciences Agricultural 2009年3月Hubei Mar．，2009 沙门氏菌PCR快速检测技术研究陈晓玲。周玲艳。温仕杰，谢振文 (仲恺农业工程学院生命科学学院，广州 510225) 摘要：通过改良热裂解法提取沙门氏茵基因组DNA，设计特异性引物进行PcR扩增，并时热裂解的时间 rain 进行了比较试验．对PCR检测的敏感性和所用引物的特异性进行了试验。结果表明，煮沸时间为2 即可获得满足PCR要求的基因组DNA：设计的引物特异性好，能专一性扩增出约500 bp条带；该引物灵敏度高。能进行有效检测的核酸最低起始量为129 pg。采用热裂解法提取沙门氏茵基因组DNA进行 PCR快速检测技术大大缩短了沙门氏茵检测时间．关键词：沙门氏菌：PCR；快速检验文献标识码：A 文章编号：0439—8114(2009)03-0527-03 中图分类号：Q939．129：Q789 Identificationand Detectionof ChainReactionofSalmonella Rapid Polymerase CHEN Zhen-wen Xiao-ling，ZHOULing-yan。WENShi-jie．XIE ofLife of and 510225，China) (College Sciences。ZhongkaiUniversityA—cultureEngineering，Guangzhou toobmin of thetimeof of Abstract：Thewasselected the DNASalmonella，and pyrolysis genome pyrolysis，thesensitivity thatthe effectivenessofPCR PCRtothe DNAandthe of werestudied．Theresultshowed template specificityprimer good wasobLainedwhenthe ofSalmonellawastreated for usedinthis was mycelium byboiling2rain；theprimers experiment toSalmone／／aandthebandof wasobtainedthe1 DNAofSalmonellawouldbeabletodetectPCR． specific 500bp 29pg by