聚芳酯／聚酯共混纤维的热分析.pdfVIP

维普资讯 Vbl_l4 高分子材料科学与础 No．2 1998年 3月 一 MATE-RIAI~ SCIENCEAND ENGI一 № M, ar． 【998 聚芳酯 ／聚酯共混纤维的热分析 f )， |。 肖长发 吴世臻 ；2夕乙 天【津■-纺。-织——工一学院材料科学_-。系。●．_天。●津‘。．。30～0‘160) 聚(对羟基苯甲酸／6一羟基一2一甲酸萘CP(HBA／ cN／dtex和 7．7cN／dtex，模量为 494cN／dtex和 454 A)]是由对乙酰氧基苯甲酸和 6一乙酰氧基一2甲 cN／dtex，伸长为2．0 和 2．1 。为了进行对 比，采 一一 酸萘反应而成的一种较典型的刚性共聚芳酯，其在 用常规 PET成品纤维进行DSC试验，其强度、模量 溶融状态下显示 出向列型液晶的性质，因此可以采 和伸长分别为8．2cN／dtex、145cN／dtex和12 用熔融液晶纺丝的方法制取高强、高模纤维 。] 而 用美国Perki12一Elmer公司DSC~2C型差示扫描 聚对苯二甲酸乙二酯属典型的脂肪族聚酯，广泛用 量热仪进行测试，样品用氮气保护 ，参 比物为空白样 于制作合成纤维、薄膜等材料。 品盘。将纤维样品剪碎，取 8±0．5mg放人铝制样品 通常，不规则的化学或几何结构必将影响大分 盘中，进行DSC测试，升温速率20C／min。另外，在 子的聚集态结构。与柔性大分子相比，刚性大分子空 DSC仪器上对纤维进行一定时间的热处理，再用上 间运动的自由度小，大分子不易调整构象。我们利用 述方法对其进行DSC测试。 熔融液晶纺丝方法纺制 了P(HBA／HNA)纤维，对其 2 结果与讨论 结构的研究表明，初生纤维的结晶基本处于取向无 定形状态。经热处理后，纤维大分子的空间排列状态 Fig．1为PHET、P盯 和 P(HRA／HNA)3种纤维 一 趋于规整化，}玎3A和HNA两种组分形成共晶，结晶 试样的DSC谱图 可见，对于PET纤维，在 529．7K 一 处有一明显的结晶熔融吸热峰，而在P卜Ⅱr『纤维中， 度随热处理温度升高而趋于增大 。用适量的PEr『 与聚芳酯共聚或共混，可改进聚芳酯的纺丝可纺性 这一吸热峰的位置向低温一侧漂移约17C，出现在 以及纤维的某些性能和抗疲一劳性或聚用于制造具有 自 512．8K附近。一般认为，这一现象是由于共混物中 增强能力的工程塑料等 “。]。与共聚相比，高分子共 富集 P盯 相对纯P盯 相产生稀释作用所致 。此 混技术对材料的改性效果明显，容易工业规模实施， 外，在PHET纤维热谱图上，在532K和555K附近 过程比较简单等特点。所以在纤维以及其它材料的 分别出现一较明显吸热峰和一很弱的放热峰，与共 蒙 改性方面被广泛采用。本文利用DSC热分析的方法 混纤维 中P(HBA／I-LNA)组分的结晶熔融和再结晶 研究了P(HBA／HNA)／PET(以下简称PHET)共混纤 有关。然而 ，在P(HBA／HNA)纤维的谱图中，在553 维的热性能 K附近有一放热峰，557K、564K和 589K附近出现 3个很弱的吸热峰。显然，553K左右的放热峰与初 1 实验部分 生纤维在测试过程中因热处理而结晶有关，而吸热 P(HBA／HNA)纤 维和 PHET共 混 P(}Ⅱ{A／ 峰则与