一、采购项目投标人资格要求.doc

一、采购项目投标人资格要求 参加本项目投标的投标人除应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件外，还必须符合下列要求： 投标人须是中国大陆境内非联合体的独立企业法人，注册资金在人民币50万元或以上； 投标人须同时具备以下资格及证书： 2.1. 必须为所参与投标的货物的制造商或者为有销售授权的代理经销商； 2.2. 投标人须具有中华人民共和国企业法人营业执照； 2.3. 供应商须具有医疗器械生产（或经营）企业许可证和所投标货物的生产（或经营）范围；所投标的货物须具有医疗器械注册证； 设有稳定可靠的售后服务机构或同类合作机构： （由投标人进行售后服务的，无需提供此证明） 3.1. 属于自设机构性质的，须提交该机构的营业执照副本复印件； 3.2. 属于委托代理性质的，须提交双方的合作协议和受托方的营业执照副本复印件； 3.3. 属于自设办事处的，需提供房屋租赁协议复印件； 近三年内参加佛山市级医疗卫生单位部门类政府采购活动无不良行为记录。 二、采购项目技术要求 （一）采购项目清单： 设备名称 单位 数量 超高速液相色谱串联四极杆线性离子阱质谱仪 台 1 （二）技术参数及要求： 1. 功能要求： 1.1. 应用范围：该仪器主要用于食品、药物的残留物，非法添加物的定性定量分析； 1.2. 仪器类型：同时满足三重四极杆质谱仪的定量功能和线性离子阱质谱仪的定性功能或者同时具备定性定量功能的其他同档次的液质联用仪。 2. 工作要求： 2.1. 电源：220V,AC(交流),50Hz； 2.2. 工作温度：10～28℃； 2.3. 相对湿度：40～85%。 3. 系统配置： 3.1. 全新原装产品、符合厂家承诺的技术指标； 3.2. 超高速液相色谱部分：二元高压梯度系统，在线脱气机，自动进样器，柱温箱，流动相瓶，自动进样瓶； 3.3. 串联质谱部分：ESI和APCI离子源，串联质谱质量分析器，原装最新版本的串联质谱仪软件及工作站级别电脑（配置不低于CPU为i5以上，2 GB内存，DVD+RW，320GB硬盘，21寸液晶显示器，原装Windows7 操作系统+Office 办公软件），惠普激光彩色双面、网络打印机； 3.4. 药物毒物谱图库（可定期免费更新）； 3.5. 供电供气系统：山特10kvA UPS，进口分体式氮气发生器，180L液氮罐带小推车，相关仪表盘； 3.6. 色谱柱：超快速分析色谱柱及相应的保护卡套和保护柱芯：C18，2.1×100mm，1.8μm，2根；C18，2.1×50mm，1.8μm，2根； 3.7. 十通阀：实现自动溶剂切换功能； 3.8. 色谱柱切换阀：实现柱温箱可容纳多条色谱柱，摸索方法时不用更换色谱柱可直接在软件上选择； 3.9. 消耗品：除标准配置外增配真空泵专用油10瓶，空气过滤网10块； 3.10. 针泵，用于方法的开发直接进样用。 4. 技术要求： 4.1. 超高速液相色谱部分： 4.1.1. 输液单元（二元高压梯度系统）： 4.1.1.1. 流量范围：0.001ml/min～5.0ml/min； 4.1.1.2. 流量精度：≤0.07%RSD； *4.1.1.3. 最大操作压力：120Mpa； 4.1.1.4. 梯度浓度准确性（高压梯度）：±0.35%； *4.1.1.5. 串联式双柱塞往复泵，自动连续可变冲程； 4.1.1.6. 可压缩性补偿：根据流动相自动调节或用户选择； 4.1.1.7. 系统死体积≤80ul； 4.1.1.8. 梯度洗脱：0～100%，最小递增率为0.1%。 4.1.2. 智能化温控柱箱： 4.1.2.1. 柱温范围：室温以下10～100?C； 4.1.2.2. 柱容量：可容纳三根30cm色谱柱，配1个切换阀； 4.1.2.3. 温度稳定性：＜+0.05?C； 4.1.2.4. 温度准确度：+0.8?C或校正后+0.5?C。 4.1.3. 在线真空脱气装置； 4.1.4. 自动进样器：100位2mL样品瓶； 4.1.4.1. 进样范围：0.1～20(L； 4.1.4.2. 进样精度：＜0.25%RSD； 4.1.4.3. 残留：自动洗针＜0.004%； 4.1.4.4. 最小取样体积：0.1(L； 4.1.4.5. 带样品冷却器：4～40℃。 4.2. 串联质谱部分： 4.2.1. ESI和APCI离子源流量范围：正/负ESI接口：流速 2ul/min～3ml/min；正/负APCI接口：流速 0.2～3ml/min； 4.2.2. 离子源更换，即插即用设计，方便更换； *4.2.3. 质量分析器：串联四极杆和线性离子阱LIT，同时满足定量定性分析要求； 4.2.4. 质量数范围：5～2800 m/z或更好； 4.2.5. 扫描速度：最大24000amu/