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成果名称:.doc
成果名称:
一种清洗剂
登记号:
EK060440
完成单位:
武汉节源科技发展中心
主要完成人员:
夏汉娥 邹勇
鉴定单位:
鉴定时间:
研究起止时间:
1981.04 至2001.04
推荐单位:
武汉市科技局
公报内容:
水是人类宝贵的资源,缺水已威胁人类的生存与发展,很多地区发生了人畜饮水的困难,水质污染直接影响人民的身体健康和生活环境,举世瞩目的南水北调工程正在兴建,工业节水已列入十五重点规划,节水迫在眉睫。
本项目是生产一种“环保*节水型清洁剂”,广泛应用于人民日常生活及城市环境卫生,本产品有使用方便快捷,效果焕然一新和保洁周期长的特点,主要作用于节水与净化环境,可省去大量的污水处理费用,用先进的生产力改变了传统的做清洁费水、费力、费时的落后清洗模式,为现代化城市建设和人们日益加快的生活节奏提供了优质的服务。
此外还可以将此产品为依托,设立“物业干洗科技发展中心”,面向社会服务,解决许多下岗职工就业的问题。
市场前景预测:环保、节水和净化环境是国家和人民所急需,方便快捷和去污效果好是消费者所爱,本产品的作用和特点符合我国国情,有利于人类的生存与发展,极具有开发价值,市场前景极好。
成果名称:
食品中伪狂犬病毒与口蹄疫病毒检测技术
登记号:
EK060444
完成单位:
华中农业大学
主要完成人员:
何启盖 刘正飞 阮力 汪招雄 刘丽娜 李任锋 唐勇 顾贫 周锐 方六荣 吴斌 金梅林 陈焕春
鉴定单位:
湖北省科技厅
鉴定时间:
2005-12-17
研究起止时间:
2006.04 至2006.04
推荐单位:
华中业大学
公报内容:
1.分别建立了检测上述两种病毒的PCR和RT-PCR方法,扩增的靶基因分别为gD 基因(217bp)和VP1基因 (743bp)。整个检测过程可以在4-5个小时内完成,与其它病毒没有交叉反应。这两种方法已经通过了3个省(部)级重点实验室的技术复核。
2.分别获得了稳定分泌抗这两种病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株,利用纯化的单抗和多抗,建立了检测抗原的的夹心ELISA,灵敏度分别为950ng伪狂犬病毒和90 ng 的口蹄疫病毒;检测伪狂犬病毒的夹心ELISA方法已经组装成试剂盒,用于临床样品的检测。这两种方法已经通过了3个省(部)级重点实验室的技术复核。
应用自行研制的夹心ELISA和PCR技术对采集的猪、牛、羊肉样进行检测,发现伪狂犬病毒可以存在于猪肉中,而且带毒率高于牛肉,调查结果明确了当前动物组织中伪狂犬病毒的携带情况。
3.建立了检测这两种病毒的芯片检测技术。伪狂犬病毒芯片技术能区分强弱毒株,敏感性优于普通gD-PCR;口蹄疫寡核苷酸芯片能检测出国内分离的5株O型病毒,并能检测部分拓补型的病毒,为高通量检测动物肉食品中的多种病原微生物的检测技术奠定了基础。
4.区分免疫动物与自然感染动物的鉴别诊断技术。针对伪狂犬病强弱毒不同的基因背景和口蹄疫灭活疫苗与自然感染动物体内不同的抗体消长规律,分别克隆表达了伪狂犬病毒的gE糖蛋白和口蹄疫病毒的3ABC蛋白,对蛋白进行纯化后包被ELISA反应板,建立了抗体的gE-ELISA和 3ABC-ELISA,对动物实行活体检测,有利于从源头控制野毒感染动物及其肉食品流向市场。伪狂犬病gE-ELISA鉴别诊断方法和口蹄疫3ABC-ELISA诊断方法已经完成了国家转基因生物安全性评价,分别申报了国家新兽药证书和临床试验。
成果名称:
湖北电力二次系统安全防护
登记号:
EK060443
完成单位:
湖北省电力公司
主要完成人员:
万磊 张晓 李青 陈明珠 曾伟民 杨先贵 代伟 张焱 贺菲 姚益彬 赵沁 姚远 万长江 冯超 陈丽君
鉴定单位:
湖北省电力公司
鉴定时间:
2006.03.05
研究起止时间:
2002.09 至2005.03
推荐单位:
湖北省电力公司
公报内容:
该成果获2005年度湖北省电力公司科技进步一等奖。
成果名称:
三峡工程建设管理系统
登记号:
EK06Y404
完成单位:
中国长江三峡工程开发总公司
主要完成人员:
金和平 敖 麟 周竞亮 王国勋 何 文 刘益勇 赵建强 朱 和 甘 邯 黄子安 陈闽华 候建刚 陈 榕 林志民 余智武 刘洪泰 于文星 朱必英 梅国学 刘晓青 徐 侠 刘华猛 严骏龙 李方清 安学明 陈学广 余明辉 李 铭 宗 平 王衍华 艾文国 许卓明 李柱贞 胡云峰 何红心
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