卢瑟福原子模型.pptVIP

计量单位和术语 1.1.1元素的相对原子质量和相对分子质量 元素的相对原子质量(Ar)：元素的平均原子质量与核素12C原子质量的1/12之比。 物质的相对分子质量(Mr)：物质的分子或特定单元的平均质量与核素12C原子质量的1/12之比。 1.1.2物质的量及单位 阿伏加德罗常数NA：经实验准确测定，12g12C所含的12C原子数目就是阿伏加德罗常数NA 物质的量nB ：以某种粒子（分子、原子、离子或特定粒子）的数量来表示手质多少的物理量。 化学中物质的量的单位采用摩尔（mol）。 摩尔（mol）：1mol某物质表示有6.023 x 1023个该物质的粒子。 摩尔质量M：1mol某物质的质量，常用单位：g/mol，摩尔质量在数值上等于其基本单元的相对分子量。 A 卢瑟福原子模型 卢瑟福原子模型认为：原子中心存在一个原子核，它集中了原子全部的正电荷和几乎全部的质量，带负电荷的电子在核外空间绕核高速运动。 B 波尔模型 量子的概念：能量象物质微粒一样是不连续的，能量包含着大量微小分子立的能量单位，称为量子；物质吸收或发射的能量总是等于量子整数倍的能量；每个量子的能量与相应的电磁波的频率成正比： E光子 ＝hν。式中h为普朗克常数，等于6.626×10-34J.S。 波尔理论成立的两个基本假设：（P86） a.定态假定：核外电子不能沿着任意轨道运动，而只能在有确定半径和能量的特定轨道上运动：定态、基态、激发态、能级。 每一个定态轨道的角动量是量子化的，它等于h/2π的整数倍，即 L=n. h/2π（n=1、2、…） b.原子中电子可由某一定态跃迁到另一定态，在此过程中，原子吸收或辐射出光子，该光子的能量决定于跃迁前后两个定态的能量之差：△E=E2 - E1 =hν。 6.1 人类对原子结构的认识过程 C 微观粒子的波粒二象性 1924年, 法国年轻的物理学家Louis de Broglie ( 德布罗意), 根据光的波粒二象性规律， 大胆提出人们在研究微观粒子时, 忽略了粒子的波动性，指出微粒象光一样， 也具有波粒二象性, 并提出德布罗意关系式: 　　 等式左边: m, p 是与质量, 动量相关, 说明具备粒子性等式右边: 与λ 相关, 说明具备波动性.(v为粒子的运动速度)。 6.1 人类对原子结构的认识过程 1927年, 两位美国科学家进行了电子衍射实验, 证实了德布罗意关系式的正确性 . 6.2 核外电子运动状态的近代描述 6.2.1原子轨道 薛定谔波动方程： +(E-V) =0? 薛定谔方程的解是一序列的波函数，即有很多个波函数可以满足某一波动方程，这些波函数的形式由三个整数n、li、mi确定，三个整数称为三个量子数：其中n称为主量子数，li是轨道角动量量子数，mi是磁量子数，n=1，2，3，…，n； li =0，1，2，…，n-1； mi=0，±1，±2，±3，…±li 波函数ψ是描述微观粒子运动状态的数学函数式，它从统计的角度描述微观粒子运动状态。ψ由三个量子数n、li、mi决定。可以写作Ψn，li，mi ，并把每一个Ψn，li，mi 称为一个原子轨道。也就是说电子处于某一运动状态，就称为电子处于某一轨道上。 6.2 核外电子运动状态的近代描述 习惯用光谱学中的符号s、p、d、f…..表示这些不同的原子轨道。对应关系如下： li 值 0 1 2 3 轨道名称 s p d f 原子轨道的形状 波函数可分离为角度部分和径向部分的乘积，原子轨道的角度分布图是表示波函数角度部分Y(θ，φ)随θ和φ变化的情况。以下是s、p、d原子轨道的角度分布图 6.2.2 电子云 波函数在某一点的绝对值的平方│ψ│2 即是代表电子在该点处单位微体积内出现的概率（概率密度） 6.2 核外电子运动状态的近代描述 原子轨道角度分布图与电子云的区别： 电子云: 是几率密度 的形象化, 是的空间图形. 电子云角度分布图形瘦一些。 原子轨道: 是波函数，或波函数 的线性组合(波函数的加减). 原子轨道角度分布图有“+”、“-”之分 6.2.3 四种量子数 A．主量子数（n） 主量子数表示电子出现最大几率区域离核的远近和电子能量的高低，取值为1，2，3……n等正整数，目前只取至7。N值越大，轨道能量越高。N值也表示一个电子层。（注：根据光谱实验的结果，将主量子数相同的电子归并在一起称为一个电子层。）对应的电子层符号为K，L，M，N，O，P，Q。 B．角量子数（l） 角量子数描述原子轨道（或电子云）的形状，表示电子亚层和能级。l的取值受制于n值，只能取l＝（n-1）的正整数，即0，