药理学 抗生素类药--人工合成抗菌药.docVIP

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  • 2017-08-11 发布于安徽
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药理学 抗生素类药--人工合成抗菌药.doc

第二十章抗生素类药--人工合成抗菌药 基本要求 重点难点 讲授学时 内容提要 1 基本要求 [TOP] 1.1 掌握氟喹诺酮类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、临床应用、不良反应;磺胺类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、不良反应;甲氧苄啶与磺胺类的协同抗菌作用机制及临床应用。 1.2 熟悉环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、柳氮磺吡啶及外用磺胺药的特点。 1.3 了解喹诺酮类抗菌药的分类、磺胺类抗菌药的分类、其它药物的特点。 2 重点难点 [TOP] 2.1 重点 药物的抗菌谱、抗菌作用机制、临床应用和主要不良反应。 2.2 难点 药物的抗菌作用机制、各药物的特点、重要不良反应 3 讲授学时 [TOP] 建议3学时 4 内容提要 [TOP] 第一节 第二节 第三节 4.1 第一节 喹诺酮类抗菌药 [TOP] 4.1.1 药物分类 第1代喹诺酮类药物萘啶酸现已很少使用。第2代药物吡哌酸对大多数革兰阴性菌有效,但仅限于治疗泌尿道和肠道感染。氟喹诺酮(fluoroquinolones)是第3代喹诺酮类药物,包括诺氟沙星(norfloxacin)、环丙沙星(ciprofloxacin)、氧氟沙星(ofloxacin)、左氧氟沙星(levofloxacin)

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