有机合成课件1.ppt

3．烯醇硅醚的Michael加成反应 羰基的Michael加成反应，除了直接通过现场生成的烯醇或烯醇负离子进行外，也可通过烯醇硅醚或烯胺进行。 ? TiCl4促进的Michael反应可在很低的温度下进行，副反应少，收率高。 四、羟醛缩合反应 1．自身缩合 Soxhlet索氏提取器使收率5％－70％ 2．交叉的醛或酮的缩合 苯甲醛与苯乙酮缩合的查尔酮（Chalcone） 查尔酮类化合物具有多种药理作用和生物活性, 同时它也是一种新型的有机非线性光学材料。以它为母体的化合物存在于甘草、红花等多种天然植物体中，是植物体内合成黄酮的前体，其本身也有重要的药理作用。查尔酮具有抗蛲虫作用，抗过敏作用，表现了多种药理作用，类黄酮化合物中的查尔酮，具有化学预防和抗肿瘤活性. 得到反式烯 在取代基较少的a-C位置OH-条件下 在取代基较多的a-C位置H＋条件下 碱性条件下，a-H的酸性占主导， 动力学控制 酸性条件下，烯醇的稳定性占主导，热力学控制。 甲醛与含活泼a-H羰基化合物，在强碱作用下缩合：羟甲基化反应 制备季戊四醇： 涂料工业重要原料 3．胺甲基化反应（Mannich） 醛酮与甲醛和胺（仲、伯胺）缩合得到Mannich碱。通常加入少量的酸，保持一定的酸性。 历程： 应用较广， 醛酮，羧酸，酯，酚或其他含芳香体系（如杂环等）的活泼氢，制备氨基酮。 托品酮：1903年