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沐川县2014年贫困地区新生儿疾病筛查项目
实施方案
一、项目目标
(一)总目标。
建立健全新生儿疾病筛查服务网络,尽早发现辖区内新生儿遗传代谢病苯丙酮尿症(简称:PKU)、先天性甲状腺功能减低症(简称:CH)和新生儿听力障碍患儿,降低儿童智障和听力残疾发生率,提高人口素质。
(二)具体目标。
1、为辖区内1000名新生儿提供新生儿疾病筛查费补助。
2、对确诊为PKU和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。
3、本县新生儿父母对新生儿疾病筛查知晓率达60%以上。
二、项目范围、对象和实施年度
(一)项目范围和对象。
在县内医疗机构分娩的,1000名沐川农村户籍产妇所生新生儿。
(二)实施年度。
项目执行时间为2013年12月-2014年11月。
三、项目资金
中央财政为新生儿疾病筛查补助120元/人,其中两种遗传代谢病筛查补助50元(血片采集、保管及邮寄补助15元,实验室检测补助35元)、听力筛查补助70元,总计补助我县专项资金12万元,用于开展新生儿疾病筛查工作。遗传代谢病血片采集、保管、邮寄补助和听力筛查补助经费8.5万元下达到我县;遗传代谢病实验室检测经费下达到我县血片送达的新生儿疾病筛查实验室乐山市妇幼保健院。
对确诊为苯丙酮尿症的儿童纳入本地新农合重大疾病医疗保障范围给予康复救助(方案另文下发)。中央财政对确诊为永久性听力障碍的儿童开展听力干预和康复工作提供补助资金,由残联系统申请国家贫困聋儿康复救助项目,对确诊为永久性听力障碍的儿童进行康复救助。
各医疗单位要规范资金的使用和管理,协调财政部门安排必要的工作经费,用于项目宣传动员、人员培训、健康教育、质量控制、督导检查等,保障项目顺利实施。
专项补助资金必须专款专用,任何单位和个人不得以任何形式截留、挤占和挪用。
四、项目内容
(一)建立健全新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查网络,组织开展新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查工作。
(二)广泛开展社会动员及宣传活动。
通过电视、广播、报纸、网络、宣传标语等途径,开展项目相关政策和新生儿健康知识宣传,使社会各界认识到新生儿疾病筛查的重要意义,为项目顺利实施营造良好社会氛围。
(三)开展项目管理和技术培训。
对各级筛查相关人员进行血片采集、实验室检测、听力初筛和复筛、诊断、转介、康复、召回、信息管理等专题培训,提高项目管理水平和服务提供能力。
(四)开展多种形式的健康教育活动。
采血、筛查、诊断机构通过发放宣传折页、开设健康讲座等方式向准备怀孕或已怀孕妇女介绍新生儿疾病筛查重要性、必要性和筛查技术、流程等,提高目标人群对新生儿疾病筛查的知晓度和接受度。
(五)开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作。
新生儿遗传代谢病采集血片机构做好血片采集、保存、送检等工作,筛查机构做好实验室检测、阳性病例确诊等工作,为确诊儿童提供治疗建议。
(六)开展新生儿听力筛查,听力障碍确诊工作。
筛查机构做好新生儿听力的初筛、复筛、转诊及随访等工作,诊治机构做好新生儿听力障碍的诊断、治疗、随访、咨询等工作,为确诊儿童提供治疗和听力语言康复建议。
(七)将确诊为苯丙酮尿症的儿童纳入新农合重大疾病医疗保障给予康复救助,将确诊为永久性听力障碍的儿童纳入国家贫困聋儿康复救助项目实施康复救助。
(八)开展质量控制与评估。
组织专家开展项目督导和效果评估,了解新生儿疾病筛查工作的开展情况,并对有关筛查和诊治人员进行技术指导。
五、组织实施
(一)组织管理。
1、县卫生局与县残联联合成立领导小组,建立定期沟通协商工作机制,研讨项目实施中遇到的问题并及时予以解决。负责本辖区项目的组织管理和具体实施,确保项目实施进度和质量。
2、成立项目管理办公室,指定专门部门和人员负责辖区内项目管理工作(包括经费管理、人员培训、健康教育、监督指导、信息收集和报送等)。
3、成立专家组,为卫生行政部门决策提供意见和建议,并按照项目统一要求,为项目培训、健康教育和质量控制提供技术指导。
(二)相关机构职责。
从事新生儿疾病筛查、诊治机构必须严格按照《新生儿疾病筛查技术规范(2010版)》有关要求,科学规范开展相关工作。
1、新生儿遗传代谢病采血机构:规范开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集和相关信息采集,并按规定将血片递送至县妇幼保健院检验科,检验科按规定将血片递送至乐山市妇幼保健院检测;加强对机构内血片采集人员的管理和培训,制定相关工作制度、工作职责和工作流程。每月向县项目管理办公室上报筛查人数。
2、新生儿遗传代谢病筛查机构:开展新生儿遗传代谢病筛查实验室检测、可疑阳性病例召回、阳性患儿诊断和随访以及筛查人员培训、健康教育等工作,建立规范的实验室质量控制体系,确保筛查质量。每月向县项目管理办公室反馈筛查人数、阳性患儿数、确诊人数等信息。
3、新生儿听力筛查机构:开展新生儿听力初
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