果蝇的三点侧交的实验报告.docVIP

遗传学实验 果蝇的三点侧交 一、实验原理 三点测交把三个基因包括在同一次交配中，即用三杂合体abc/+++或ab+/++c跟三隐性个体abc/abc测交。进行这种试验，一次就等于三次“两点试验”，而且带有另外两个优点。一次三点测验得到的三个重组值是在同一基因型背景、同一环境条件下得到的，而三次“两点试验”就不一定这样。重组值既受基因型背景的影响，也受各种环境条件的影响，所以，只有从三点试验所得到的三个重组值才是严格地可以互相比较的。通过三点测交试验，可以得到三次两点试验所不能得到的资料，即双交换的资料。 果蝇的白眼、小翅、卷刚毛为X-连锁基因，全部隐性于各自的野生型基因（红眼、长翅、直刚毛），把白眼、小翅、卷刚毛雌蝇（wmsn/wmsn）与野生型雄蝇交配（＋＋＋/Y），F1雌蝇全部为野生型，雄蝇则全部表现为三隐性突变型，让F1互交，在F2中，不管雌雄性别，除了出现双亲类型外，还会出现新的表型种类，这是由于F1雌蝇中两个染色体之间发生了互换的结果，根据基因在染色体线性排列的遗传理论，对F2进行分析即可知不同基因间的连锁距离。因为这三个基因位于性染色体上，所以这个试验也可用来作为伴性遗传试验。当基因位于X或Y染色体上时，一般不含相对的等位基因，产生伴性遗传，在正交和反交试验中产生不同的结果。 二、实验材料 1 、用具 显微镜，麻醉瓶，白色硬纸板，小毛笔或解剖针，培养瓶，标签、恒温培养箱、解剖镜 2、材料 野生型果蝇原种、白眼突变型果蝇原种 3、药品 乙醚，乙醇，培养基 三、 试验步骤 选三隐性雌性处女蝇（wmsn/wmsn ）和野生型雄蝇（＋＋＋/Y 5～6对置于新鲜培养瓶中作正交，同时选野生型雌性处女蝇（＋＋＋/＋＋＋）和三隐性雄蝇（wmsn/Y）同置于新鲜培养瓶中，作为反交，贴上标签，注明亲本类型，实验日期，组别及姓名。 一周后，在实验室倒去亲本果蝇，一定要倒干净，一只也不能留。（此时瓶壁上应有黑色蛹) 二周后，F1蝇长出，实验室内观察F1雌蝇和F1雄蝇的各个性状，并观察正反交不同组合的结果如何。 取5-6对F1果蝇放入新鲜培养瓶中，正交放两瓶，反交一瓶。 三周后，倒去F1，必须倒干净，一只也不能留。 四周后，F2成蝇长出，统计各类果蝇数（要求统计数量200只以上），统计过的果蝇处死。应该统计的F2果蝇是正交中F2，但如果其数目不多，可借用反交中F2的雄蝇加以统计。 记录实验数据 四、实验结果 F2 表型 数据 重组区域 w-sn w-m m-sn 三隐型（wmsn/wmsn,wmsn/y） 42 - - - 野生型（+++/wmsn,+++/y） 129 小直白（wm+/wmsn,wm+/y） 4 + - + 长焦红（++sn/wmsn,+msn/y） 5 小焦红（+msn/wmsn,+msn/y） 13 + + - 长白直（w++/wmsn,w++/y） 17 小直红（wm+/wmsn,wm+/y） 4 - + + 长焦白（w+sn/wmsn,w+sn/y） 5 总计 219 39 39 18 重组率 17.8% 17.8% 8.2% 双交换率 4.1% 五、结果分析 数据分析： 重组率计算 RF(w-sn) = 39÷219=17.8% RF(w-m) =39÷219=17.8% RF(m-sn)= 18÷219=8.2% 2、由表型的数据比较可看出，白小直与红长卷为双交换表型，因此可以得出三个基因在染色体上的顺序为： W-sn-m或者m–sn–w 双交换率= 9÷219=4.1% 表格中w与m间的重组率的计算没有将双交换的值计算在内，实际上它们之间在双交换时发生了两次交换，因此对其重组率的计算校正： RF(w-m) = 38.11% + 2.05% * 2 = 42.21% 实验结论 果蝇控制眼色（红眼或白眼，w）、翅的形状（长翅或小翅，m）、刚毛的形状（直刚毛或卷刚毛，sn）三对性状的基因位于同一对染色体上，且sn基因在另两个基因的中间。 实验讨论 1、实验结果存在偏差的原因可能有： （1）进行试验的环境条件有差异，由于不同环境条件下的重组值是有变化的。 （2）数量太少，进行三点测交需要大量的数量，实验数据越多越精确，实验室中果蝇数目有限这就对实验结果影响力加大，也是导致结果与理论值有偏差的原因之一。 （3）由于三隐性个体果蝇的生存力很弱，在幼虫密度较高时易在自然选择中被淘汰，在实验中此因素也有可能引起误差。 （4）观察果蝇时，有一些观察不到放走的，死掉的或者没有观察清楚的，判断失误的（小翅与长翅很容易判断错误，且判断时主观性较大）等等诸多因素都会影响到