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果蝇的三点侧交的实验报告.doc
遗传学实验
果蝇的三点侧交
一、实验原理
三点测交把三个基因包括在同一次交配中,即用三杂合体abc/+++或ab+/++c跟三隐性个体abc/abc测交。进行这种试验,一次就等于三次“两点试验”,而且带有另外两个优点。一次三点测验得到的三个重组值是在同一基因型背景、同一环境条件下得到的,而三次“两点试验”就不一定这样。重组值既受基因型背景的影响,也受各种环境条件的影响,所以,只有从三点试验所得到的三个重组值才是严格地可以互相比较的。通过三点测交试验,可以得到三次两点试验所不能得到的资料,即双交换的资料。
果蝇的白眼、小翅、卷刚毛为X-连锁基因,全部隐性于各自的野生型基因(红眼、长翅、直刚毛),把白眼、小翅、卷刚毛雌蝇(wmsn/wmsn)与野生型雄蝇交配(+++/Y),F1雌蝇全部为野生型,雄蝇则全部表现为三隐性突变型,让F1互交,在F2中,不管雌雄性别,除了出现双亲类型外,还会出现新的表型种类,这是由于F1雌蝇中两个染色体之间发生了互换的结果,根据基因在染色体线性排列的遗传理论,对F2进行分析即可知不同基因间的连锁距离。因为这三个基因位于性染色体上,所以这个试验也可用来作为伴性遗传试验。当基因位于X或Y染色体上时,一般不含相对的等位基因,产生伴性遗传,在正交和反交试验中产生不同的结果。
二、实验材料
1 、用具
显微镜,麻醉瓶,白色硬纸板,小毛笔或解剖针,培养瓶,标签、恒温培养箱、解剖镜
2、材料
野生型果蝇原种、白眼突变型果蝇原种
3、药品
乙醚,乙醇,培养基
三、 试验步骤
选三隐性雌性处女蝇(wmsn/wmsn )和野生型雄蝇(+++/Y 5~6对置于新鲜培养瓶中作正交,同时选野生型雌性处女蝇(+++/+++)和三隐性雄蝇(wmsn/Y)同置于新鲜培养瓶中,作为反交,贴上标签,注明亲本类型,实验日期,组别及姓名。
一周后,在实验室倒去亲本果蝇,一定要倒干净,一只也不能留。(此时瓶壁上应有黑色蛹)
二周后,F1蝇长出,实验室内观察F1雌蝇和F1雄蝇的各个性状,并观察正反交不同组合的结果如何。
取5-6对F1果蝇放入新鲜培养瓶中,正交放两瓶,反交一瓶。
三周后,倒去F1,必须倒干净,一只也不能留。
四周后,F2成蝇长出,统计各类果蝇数(要求统计数量200只以上),统计过的果蝇处死。应该统计的F2果蝇是正交中F2,但如果其数目不多,可借用反交中F2的雄蝇加以统计。
记录实验数据
四、实验结果
F2 表型 数据 重组区域 w-sn w-m m-sn 三隐型(wmsn/wmsn,wmsn/y) 42 - - - 野生型(+++/wmsn,+++/y) 129 小直白(wm+/wmsn,wm+/y) 4 + - + 长焦红(++sn/wmsn,+msn/y) 5 小焦红(+msn/wmsn,+msn/y) 13 + + - 长白直(w++/wmsn,w++/y) 17 小直红(wm+/wmsn,wm+/y) 4 - + + 长焦白(w+sn/wmsn,w+sn/y) 5 总计 219 39 39 18 重组率 17.8% 17.8% 8.2% 双交换率 4.1%
五、结果分析
数据分析:
重组率计算
RF(w-sn) = 39÷219=17.8%
RF(w-m) =39÷219=17.8%
RF(m-sn)= 18÷219=8.2%
2、由表型的数据比较可看出,白小直与红长卷为双交换表型,因此可以得出三个基因在染色体上的顺序为:
W-sn-m或者m–sn–w
双交换率= 9÷219=4.1%
表格中w与m间的重组率的计算没有将双交换的值计算在内,实际上它们之间在双交换时发生了两次交换,因此对其重组率的计算校正:
RF(w-m) = 38.11% + 2.05% * 2 = 42.21%
实验结论
果蝇控制眼色(红眼或白眼,w)、翅的形状(长翅或小翅,m)、刚毛的形状(直刚毛或卷刚毛,sn)三对性状的基因位于同一对染色体上,且sn基因在另两个基因的中间。
实验讨论
1、实验结果存在偏差的原因可能有:
(1)进行试验的环境条件有差异,由于不同环境条件下的重组值是有变化的。
(2)数量太少,进行三点测交需要大量的数量,实验数据越多越精确,实验室中果蝇数目有限这就对实验结果影响力加大,也是导致结果与理论值有偏差的原因之一。
(3)由于三隐性个体果蝇的生存力很弱,在幼虫密度较高时易在自然选择中被淘汰,在实验中此因素也有可能引起误差。
(4)观察果蝇时,有一些观察不到放走的,死掉的或者没有观察清楚的,判断失误的(小翅与长翅很容易判断错误,且判断时主观性较大)等等诸多因素都会影响到
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