MoO3掺杂WO3催化剂的制备及其光催化性能.pdfVIP

第 27卷 第 6期 环 境 化 学 Vo1．27，No．6 2008年 11月 ENVIR0NMENTALCHEMISTRY November2008 MoO3掺杂 WO3催化剂的制备及其光催化性能 宋 娟 宋继梅一 胡 媛 陈盼盼 王 为 (安徽大学化学化工学院，合肥，230039) 摘 要 采用低温水热法制备掺杂 MoO 的WO，粉体，利用 XRD，XPS，DRS和PL光谱对产物进行表征， 以太阳光为光源对番红花红T溶液进行光催化降解研究．结果表明：MoO，掺杂含量为 10％的WO，粉体对番 红花红T溶液的脱色率为89．65％，COD去除率为88．9％．借助 DRS和 PL光谱分析结果，初步探讨了 MoO，掺杂WO，粉体对番红花红 T光催化降解的过程与机理． 关键词 WO，，MoO，，光催化，掺杂． 近年来，三氧化钨作为光催化材料引人注 目¨J．但是纯 WO由于存在易光腐蚀等缺陷而很难获 得稳定的光催化性能 J，与其它半导体混合制备复合光催化材料，有利于提高光催化活性_3J．Ke 等l4通过水热法制备WO／TiO纳米复合物，对染料罗丹明B的光催化性能明显高于TiO．Liu等 J 利用水热法制备掺杂镝的三氧化钨纳米粉末，Dy¨的掺入可以提高产物对罗丹明B的光催化活性． Zou等 制备多微孔的纳米WO，对甲醛的光催化活性高．包淑娟等 用溶胶一凝胶法制得磁载WO／ TiO：／SiO：／FeO复合光催化剂，研究了对亚 甲基蓝溶液脱色的性能，MoO，具有较好的光催化活性和 稳定性，对多种染料的脱色率都可以达到90％以上，并且重复使用后其催化活性基本未变． 本文利用低温水热法制备掺杂不同量MoO的WO粉体，利用XRD，XPS，DRS和PL光谱对样品 进行了表征，并以太阳光为光源，研究了MoO，掺杂的WO粉体对番红花红T的光催化降解性质． 1 实验部分 1．1 低温水热法制备MoO掺杂的WO催化剂 按照样品中掺人MoO的摩尔百分比为O％，1％，5％，8％，10％，12％的比例，将一定质量 的钼酸钠与 1．000g钨酸钠配成溶液，搅拌均匀．滴加2ml上述溶液于2ml浓度为4mol·l 的HC1 中，搅拌0．5h后，将得到的淡黄色微乳液移入有聚四氟乙烯 内衬的不锈钢反应釜中，在鼓风烘箱中 100℃放置 24h．取出后离心，得到淡黄色粉末沉淀．将沉淀用蒸馏水、乙醇反复洗涤3-_4次，在鼓 风烘箱中80~C干燥6_7h，然后放人马弗炉中400~C灼烧 3h，获得不同MoO掺杂量的WO超细粉体 样品．以下均以MoO／WO表示． 1．2 光催化性能的测定 将 0．O08g样品分别放入 10ml密闭试管中，加入 5ml浓度为 10mg·l 的番红花红T溶液，用 日 光照射 3h，取上层清液，在最大吸收波长下测其吸光度．以脱色率表征样品的光催化性能． 2 结果与讨论 2．1 样品的物相表征 图1为未掺杂的WO，样品a和 b为 10％MoO，／WO，样品 (b)的XRD图．分别与标准正交相卡片 (71—0131)吻合，呈正交相WO，结构，所有的衍射峰均被指认，没有杂质峰出现．并且通过的比较， 2007年 l1月 10日收稿． 安徽省教育厅 自然科学基金(No．2005KJ100)，安徽省高等学校十五优秀人才建设经费资助，安徽大学人才队伍建设经费资助项 目．} 通讯联系人 E—mail：jmsong@ahu．edu．en 722 环 境 化 学 27卷 发现 10％MoO。／WO，样品的XRD与未掺杂的WO。样品的XDR基本一致，没有出现 MoO，的衍射峰， 说明少量MoO的掺杂不会引起WO，晶型的变化．这可能是因为钼和钨的离子半径非常相近，Mo容易 取代w进入WO，晶格，并且不会引起WO晶型的改变． 图1 纯WO3和 10％MoO3／WO3样品的XRD图 Fig．1 XRD patternsofpureWO3and10％ MoO3／WO3samples 2．2 样品的XPS