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专论与综述 犬细小病毒生物学特性浅析 陈 强，毕聪明，肖银霞 (辽宁医学院畜牧兽医学院，锦州121001) 摘要：犬细小病毒能够自主复制。主要引起犬的肠炎和心肌炎，我们对cPv的致病性、致病机理及免疫特性经过 透彻的了解后，最后我们可以确定幼犬的最佳免疫时机与免疫程序。 关键词：犬；细小病毒；生物学特性学 DOI110．3969，J．ISSN．1671—6027．2009．08．007 犬细小病毒(canineparvovillJs，CPV)属于细小病毒科， 细小病毒属的成员．能够自主复制。犬细小病毒最早是1977 温度依赖型，其中在4℃时凝集效果最佳。CPV一2a和 CPV一2b转变为温度不依赖型，不论在4℃，还是在37℃，血 年由美围学者gu帮ter和Najml从患出血性肠炎的病犬粪便 中分离并观察到的，随后在美国、欧洲和澳大利亚相继分离 凝滴度基本不变，而cPv-2型在37℃时的血凝滴度比4℃ 到病毒颗粒。Parrish等将新出现的病毒株命名为cPV一2a，以至少低16倍。 表明其是CPv一2的亚型，80年代中期出现第2个亚型4培养特性 CPv一2b。本病尤其是在2001年大规模流行，给养犬业造成CPV能在多种不同类型的细胞内增殖，如原代、次代猫 极大的危害。下面主要论述cPv的生物学特性。 胎肾细胞、犬胎的肾、睥、胸腺和肠管细胞、水貂肺细胞系 1形态 (ccL64)和浣熊的唾液腺细胞内增殖和传代。近代常用 cPv的病毒粒子为T_l的20面体对称结构，在电镜下 呈圆形或六角形。直径约25nm。衣壳由32个长约3～4nm的引起F18脱落、崩解和变碎等明显细胞病变。病毒能在MD— 壳粒组成。DNA约占整个病毒粒子重量的23％一34％，沉降cK细胞内良好增殖，但无明显细胞病变．有时出现细胞圆 系数23—27s。 缩，并常形成核内包涵体。为查明是否有病毒增殖，最好是取 2理化特性 接种后3。5d的细胞单层作免疫荧光抗体染色，当有病毒增 病毒对外界物理化学因素的抵抗力非常强，这也是本属 殖时．细胞核发出明显的荧光。 病毒的一个特点，它与病毒的化学组成和结构特点有密切关 5致病性 系。病毒无囊膜，不含脂类和糖类，结构坚实紧密。病毒在 cPv只感染犬，具有高度的接触性传染性。各种年龄的 80℃存活15min。在室温下保存90d，感染性轻度下降，在粪犬都能感染最初CPv的暴发是以高发病率和高死亡率为 便中可存活数月和数年，cPv对乙醚、氯仿能抵抗；紫外线能 特征的，同群中大多数犬均临床发病。成年犬一般只出现感 使cPV失活；福尔马林、次氯酸钠、等可作该病毒的消毒剂， 染后的免疫反应。常元可见临床症状。有时只出现一过性的 例如84消毒液、过氧化氢消毒液都可获得较好消毒效果；巴 白细胞减少。吃奶的幼犬可以从母体获得母源抗体而较少发 氏消毒法对医疗器具消毒效果较好。 病，断奶后的幼龄犬(尤其12周龄以下的)最易感病。 3血凝特性 6免疫 cPV的血凝性较强，不仅能凝集猪的红细胞。而且也能 最佳免疫时机与免疫程序难于确定，不同犬种自身免疫 凝集马、猫和仓鼠的红细胞。病毒凝集红细胞的最适pH值为 功能的特点、母犬母源抗体的差异使得仔犬免疫时间与免疫 祭祭撰秘蔷§．；器．祭辑；津零秘零祭秘笞沁$秘牙啦浮{晕劈她≠毡孓苕啦≠弛§苔均昂牙弛薄牙醵昏笞嘲爨客曲爵牙叻爵留啦滓葛昀鑫苕啦泰笞均$笞；埕薄 对研制禽流感疫苗的国家和企业更是一个严峻的挑战。 的关键闪素之一。 7．2挑战2。候鸟传播高致病性禽流感的作用机制，目前还 7．3挑战3。硒Nl型禽流感病毒持续传播对人类健康的危 没有充分的认识