SEBS熔融接枝MAH的接枝机理.pdfVIP

维普资讯 第20卷第5期 高分子材料科学与工程 Vo1．2o，N0．5 2004年 9月 POIYMERMATERIALSSCIENCEAND ENGINEERING Sept．2004 SEBS熔融接枝MAH 的接枝机理 蒋遥明，郭 艳，徐建波，张爱民 (四川大学高分子材料科学与工程学院，高分子材料工程国家重点实验室，四川 成都 610065) 摘要 ：通过原位 FT—IR跟踪 SEBS熔融接枝 MAH 的反应过程研究SEBS熔融接枝 MAH接枝机理 。研 究结果表明，从原位 FT—IR上相应官能团的吸收强度随反应时间变化规律可以看 出。不同的引发荆引 发SEBS熔融接枝MAH的接枝机理不一样。对引发荆A，MAH在SEBS分子链上的最 易接枝位王是在 一 EB一段的叔碳原子，其次是仲碳原子；对引发刺B，在温度低于 180℃之前 ，仲碳原子最 易发生接枝反 应，其次是叔碳原子。当温度高于 180℃后，伯碳原子、仲碳原子和叔碳原子的反应速率差不多。 关键词：SEBS；马来酸酐；熔融接枝；机理 中图分类号：TQ316．343 文献标识码 ：A 文章编号：1000—7555(2004)05—0097—04 热塑性弹性体SEBS具有优异的力学和耐 1 实验部分 老化性能及可 以重复利用的特点，但是 SEBS 1．1 实验材料与试剂 与极性聚合物共混效果较差，需要加入一定量 SEBS：工业级，美 国SHELI公司产 ；马来 的相容剂来增强 SEBS与极性聚合物 的相容 酸酐 (MAH)：于 120℃真空烘箱中干燥 12h 性。相容剂一般是 SEBS—g—MAH，所 以SEBS 以上；引发剂 A 和引发剂 B：用无水 乙醇进行 接枝MAH改性研究极其重要。目前对于SEBS 重结晶提纯 ；丙酮、环己烷、乙醇：均为分析纯。 接枝 MAH 的接枝位置主要有两种观点：(1) 1．2 In—situFT—IR跟踪 SEBS接枝 MAH试 PassagliaE．等认 为：接 技 位 置 主 要 是 在 验 一 EB一段的叔碳原子和仲碳原子上，而PS一段 把 SEBS、MAH、引发剂加人环 己烷和丙 一 CH七CH手CH：一的碳原子上的接枝几率 酮 (体积比zo／5)的混合溶剂中充分溶解 ，然后 很小 ，或者不可能[1；(2)wuC．J．等提出了另 涂膜于 KBr盐片上 ，待溶剂挥发后，用 Nicolet 外一种理论 ：MAH接枝到SEBS的EB段 ，接 560傅立叶变换红外光谱仪进行测试。用氮气 枝位置是在未加氢的双键上[2]。 排除体系中的空气并作为保护气，采用热电偶 由SEBS的 H—NMR分析可知，氢化后的 探测样品温度，夹套循环水冷却，单片机程温控 SEBS几乎无双键[3]，在双键上发生接枝反应 制仪控制样品升温速度。接枝反应的升温程序 的可能性很小。而对于 PassagliaE．等提出的 为 ：30℃恒温 3min后，以5℃／min的速率等 机理，无实验数据支持，只是推论。因此本文采 速升温到200℃。从30．C升温时开始每隔3OS 用原位FT—IR跟踪SEBS接枝MAH 的整个过 收集一张红外谱图。扫描次数为 20，分辨率为2 cm _ 。 程 ，通过原位 FT—IR上相应官能团的吸收强度 。 随反应时间变化规律分析MAH在SEBS分子 2 结果与讨论 链上 的接枝位置，深入探讨不 同引发剂对 2．1 引发剂A对SEBS接枝位置的影响 SEBS的接枝机理的影响。 收