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【材料研究方法】习题分析.pdf
2012/5/3
X— H伸缩振动区,4000~2500cm-1 ,X=O 、H、C、S
在这个区域内主要包括O— H,N— H,C— H和S— H键的伸缩振动; 叁键和累积双键区,2500~1900cm-1
主要包括炔键-CC-,腈基一CN、丙二烯基—C=C=C— ,烯酮
基—C=C=O、异氰酸酯键基— N=C=O等的反对称伸缩振动;
s:强吸收
m:中强吸收
累积双键:
w :弱吸收
b:宽吸收带 N=C=O :2240-2275cm-1
ν :对称伸缩; ν :反对称伸缩;
sh:尖锐吸收峰 s as N=C=S :2085cm-1
v :吸收强度可变 δ:面内弯曲; γ:面外弯曲; -1
ω:摇摆; τ:扭曲 C=C=C :1915-2000cm
N=C=N :2120-2155cm-1
双键伸缩振动区,1900~1200cm-1 X—Y伸缩振动及X— H变形振动区,<1650 cm-1 。
这个区域的光谱比较复杂,主要包括C— H、N— H变形振动,C—O、
主要包括C=C、C=O、C=N、— NO 等的伸缩振动,芳环的骨架
2 C—X (卤素)等伸缩振动,以及C—C单键骨架振动等。
振动等;
-1
有机基团的特征吸收大多集中在4000~1350cm 区域内,因而这一段
频率范围称为特征频率区。
1350~650cm-1 的低频区称为指纹区。
分子式推算:C H O N X
m n q r s
3000cm-1附近有四个弱吸收峰,这是苯环及CH 的C— H伸缩振动
不饱和度计算:U =m+1-(n-r+s)/2
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