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g , 痕量分析 】992年 茅8卷 第 l期 ’ 原子吸收光谱法在痕量元素分析 中的应用 I
、 , 一 张展霞 李攻科 . / 中山大学化学系 广 州 5l0275 评述 的范围主要包括 1987年 1月至 】989年 】2月期间在国内外各种杂志和重要分析化 学会议文摘上发表 的有代表性的研究成果。 原子吸收光谱法包括火焰原子吸收光谱法 FAAS 及无火焰原子吸收光谱法,后者以石 墨炉原子吸收光谱法 GFAAS 在寝量元素分析中的应用最为广泛。SturgeonD3综述了GFAAS 在痕量分析中的应用,由于GFAAS的绝对灵敏度极高 ,它已成为与质谱分析及活化分析并列 的痕量 以至超痕量分析的主要方法。有关GFAAS的基本原理和技术可参考马怡载等编著的 《石墨炉 原子 吸收分光光度法 及 .Welz著 的原子吸收光谱法_3]。FAAS的灵敏度虽不及 GFAAS,但与在线富集 离子交换或萃取 的流动注射 F1 系统联用则可测定ppb级和 0.Xppb 级痕量元素ns]。虽然人们至今对氢化物发生技术的干扰和原子化机理了解得很少,但 由它的 灵敏度高,选择性较好 ,装置简易等优点,它已较广泛地用于测定各种基体中As、Bi、Ge、Pb、 sb、s力、Se、Te等元素 ,We]z著的书较详细论述了这一技术 3【]。 由于篇幅所限本文着重评述 GFAAS在生物、环境、冶金、地质、化工等样品中痘量元素 分析中的应用 。同时涉及一些主要的HG—AAS,冷原子AA.S,原子捕集AAS及一些联用技术。 一 、 生 物 样 品 痕量元素与生物特别是人的生长、遗传、代谢、疾病和衰老等生命现象有着密切的联系, 痕量元素的缺乏和过量都会引起疾病。因此,生物样品中痕量元素的分析十分重要 近年来, AAS特别是GFAAS用于生物样品中痕量元素分析的报导最多 T6lg:,S]avin口 ,Ohta[, Irgo]jc[。和 De]yes[”等分别于 J987年评述了AAS在生物样品分析中的应用。Littlejohn~”评述 了ETAAS在生物物质痕量元素分析的进展,并指出克服干扰是关键。Hoen~g[评述了GFAA~ 中平台和基体改进剂 简称MM 在测定复杂基体生物样品中的应用,如肌体组织中As和 的测定。I~erndt[“等认为可以通过吸收峰的时间分辨来克服一些基体干扰,他们主张测定生物 基体中cd和 Pb时不要用磷酸盐作基体改进剂。Iycngar[收集了55个 国家的血、血浆、尿、 奶水 肝脏及头发中痕量元素的数据,试图建立它们的标准值。Subramanian强调稳定温度平 台炉 STPF 技术在测定血中痕量元素的作用,他在另一篇评述0 中全面评价了GFAAS在测 定尿及其它生物组织液中的应用。Litt]ejohn~ 总结了他们在生物痕量分析中应用 AAS的经 验,有关各元素分析的进展见表 l。 1 从表可见 ,利用GFAAS测定生物样品中AJ的报道较多,单孝全等:发现用KCrO7作基
体改进剂测血和血清中 Al可提高灵敏度 分子吸收研究表 明KCrO 大大 降低 了石墨管 内气
相 中AIO和 A]c 的浓度 。Alderman 发现 以硫酸盐为主要成分 的MM 可以提高血清样 品中
A1峰面积吸光度 A ·s 。由于 NH 2SO4一H…SO EDTA作 MM 可有效地消除基体干扰 ,可用
单纯标准溶液作工作 曲线 。Kasparova[”发现将热解涂层管用ZrOC]处理后,测血清中AJ的
灵敏度提高了 3倍,但检测限无改进 。1wass等 【…在研究GFAAS法测定头发中Al时 ,重点讨
论了试剂、容器及大气带来的污染问题 。 生物样品中的As一般都采用氧化物发生AAS HG,AAS 测定 一日,也有采用平台原子
化 ,以 Pd为MM 测定生物样 中的As[】。但 SubramanJan[~]指出用 GFAAS直接测尿中 As,即
使采用平台原子化 ,lad或Pd--~-还原性物质为 v/iM,仍存在P 一和 s国一的严重干扰,因此,他
提出需将尿样作前处理。 ’ 单孝全 “等用十二磷酸钼铝及抗坏血酸作MM测定尿中Be,与用Mg NOs tMM相 比,灵
敏度提高 了50 。 . 生物样品中cd的测定报导较多,一般多采用 PdMM在 STPF条件下进行 .5]。Luceker
等[5 采用固体进样,zeemal1效应扣除背景测定了牛肾中cd,发现牛肾中cd的分布是均匀
的。Karakaya和Taylor~s用原子捕集 FAAS法测尿样 中 c 灵敏度提高 27、7倍,检测限为
0、d~g/L。Burguera等 将FI—FAAS系统直接与微波炉相联 ,样品在微波炉中用HNOa消
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